Anticorps polyclonal anti-FABPI pour WB, ELISA - P12104

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine intestinale de liaison aux acides gras (FABPI)

• Codée par le gène FABP2, la protéine intestinale de liaison aux acides gras (également appelée I-FABP ou FABPI) est une protéine cytosolique de liaison aux lipides d'environ 15 kDa appartenant à la famille intracellulaire des protéines de liaison aux acides gras.
• Elle joue un rôle clé dans le transport intracellulaire des acides gras à longue chaîne et de leurs esters d'acyl-CoA, facilitant leur mouvement dans le cytoplasme.
• Elle est impliquée dans la synthèse des lipoprotéines riches en triglycérides, contribuant à l'absorption des graisses alimentaires et à l'assemblage des chylomicrons dans les entérocytes.
• Elle présente une haute affinité de liaison pour les acides gras saturés à longue chaîne et une affinité relativement plus faible pour les acides gras insaturés à longue chaîne.
• Elle agit comme un capteur lipidique, contribuant potentiellement au maintien de l'homéostasie énergétique en modulant la signalisation médiée par les lipides.
• Elle est principalement exprimée dans l'intestin grêle, avec des niveaux les plus élevés dans le jéjunum, et une expression beaucoup plus faible dans le gros intestin ; elle est restreinte aux cellules épithéliales absorbantes.
• Elle est modifiée post-traductionnellement par acétylation ; elle a également été identifiée dans des études de protéomique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante comprenant les acides aminés 1 à 132 de la FABPI humaine, garantissant la reconnaissance de la protéine endogène pleine longueur. Pour l'immunobuvardage, le poids moléculaire prédit est d'environ 15 kDa ; validez la taille de la bande dans les lysats de tissus pertinents (par exemple, jéjunum ou intestin grêle).
• Cet anticorps polyclonal est adapté aux applications WB et ELISA. Pensez à optimiser les dilutions pour votre type d'échantillon spécifique et votre système de détection. L'expression endogène dans les tissus intestinaux et la réactivité croisée avec la souris et le rat peuvent faciliter les études translationnelles.
• La FABPI étant une protéine cytoplasmique, des lysats standards de cellules entières ou de tissus peuvent être utilisés. Pour les études de localisation, des étapes supplémentaires de fixation ou de perméabilisation peuvent être nécessaires si vous étendez l'application à l'ICC/IHC ; cependant, ces applications ne sont pas validées, vous devez donc les valider en conséquence.

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