Anticorps monoclonal Anti-FABP4 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P15090

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FABP4

• La FABP4 (protéine liant les acides gras 4), également appelée protéine adipocytaire liant les acides gras (A-FABP), ALBP ou aP2, est une chaperonne lipidique assurant la navette entre le cytoplasme et le noyau, majoritairement exprimée dans les adipocytes.
• Elle se lie aux acides gras à chaîne longue et à l'acide rétinoïque avec une haute affinité, et transporte ces ligands hydrophobes vers les récepteurs nucléaires apparentés, modulant ainsi la transcription génique.
• La FABP4 appartient à la famille des protéines intracellulaires liant les acides gras (FABP), caractérisée par une structure en tonneau β conservée qui enferme le ligand lipidique.
• Localisée à la fois dans le cytoplasme et le noyau, la FABP4 facilite le trafic sous-cellulaire des lipides et des rétinoïdes.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation ont été identifiées sur la FABP4 ; celles-ci peuvent réguler ses propriétés de liaison au ligand ou ses fonctions spécifiques à chaque compartiment.
• Les mots-clés UniProt ( Liaison lipidique, Transport, Cytoplasme, Noyau, Phosphoprotéine) soulignent son rôle dans le transport lipidique intracellulaire et la signalisation.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 15 kDa (14,7 kDa calculé à partir de la séquence en acides aminés), ce qui est cohérent avec les autres membres de la famille FABP.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène était une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 2–132 de la FABP4 humaine, représentant la majorité de la protéine ; cette conception quasi complète de la molécule peut favoriser la reconnaissance de la conformation native dans des essais tels que le Western blot et l'immunohistochimie.
• Pour le Western blot, la petite taille de la protéine (15 kDa) suggère d'électrophorèse les échantillons sur un gel SDS-PAGE à 10–15% et d'utiliser des marqueurs de bas poids moléculaire appropriés pour une vérification précise.
• La réactivité croisée rapportée avec les FABP4 de souris et de rat doit être confirmée sur le tissu ou la lignée cellulaire cible avant d'utiliser cet anticorps chez ces espèces ; l'homologie de séquence la supporte, mais une validation expérimentale est recommandée.
• En immunofluorescence (IF-P) et en immunohistochimie (IHC-P), optimisez la fixation et la perméabilisation pour permettre la détection des pools de FABP4 à la fois cytoplasmique et nucléaire.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'associer cet anticorps monoclonal à un anticorps de détection adapté pour construire un test sandwich, et testez-le par rapport à des étalons de FABP4 recombinante.

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