Anticorps Polyclonal Anti-FABP12 pour WB, ELISA - A6NFH5

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du FABP12

• FABP12 (Protéine de liaison aux acides gras 12) appartient à la famille des protéines intracellulaires de liaison aux lipides, caractérisée par une structure en tonneau β conservée qui facilite la liaison de ligands hydrophobes.
• Sa fonction principale est suggérée comme étant le transport des lipides, assurant potentiellement le navettage des acides gras et d'autres molécules lipophiles à l'intérieur de la cellule.
• La protéine est notablement exprimée dans les lignées cellulaires de rétinoblastome, indiquant un rôle possible dans le métabolisme des cellules cancéreuses ou les voies de signalisation.
• L'annotation UniProt inclut des mots-clés tels que « Liaison aux lipides » et « Transport », et elle est curatée comme membre du protéome de référence identifié par la protéomique à grande échelle.
• Le poids moléculaire théorique du FABP12 est d'environ 15,6 kDa, ce qui est cohérent avec la bande observée près de 16 kDa dans les applications.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre presque toute la séquence du FABP12 (aa 1–140), donc l'anticorps polyclonal reconnaît probablement plusieurs épitopes ; cela peut améliorer la sensibilité dans les conditions de Western blot dénaturant.
Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires de rétinoblastome humain ou de rat comme témoins positifs, en fonction de la spécificité tissulaire rapportée ; validez dans votre système d'échantillonnage spécifique.
• Dans l'ELISA, la nature polyclonale peut fournir une capture et une détection robustes ; un titrage préliminaire avec la protéine recombinante FABP12 comme standard est conseillé.
• Confirmez l'identité de la bande en faisant migrer des marqueurs de poids moléculaire près de 16 kDa et, si possible, utilisez une compétition de peptide bloquant pour vérifier la spécificité.
• La réactivité croisée est documentée pour l'humain et le rat ; si vous utilisez des échantillons de souris, une validation supplémentaire est recommandée car aucune donnée n'est fournie.

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