Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-FABP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P07148
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Anticorps polyclonal de lapin anti-FABP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P07148

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-FABP1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P07148

Numéro d'article : CM0028745

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
14kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin FABP1
Remarques/Alias FABPL; L-FABP; FABP1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 2168
GeneID 2168
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-127 du FABP1 humain (NP_001434.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P07148
Poids protéique 14kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de FABP1

  • FABP1, également connue sous le nom de protéine de liaison aux acides gras de type hépatique (L-FABP) ou FABPL, est une protéine cytosolique qui lie les acides gras libres, les dérivés du coenzyme A, la bilirubine et d'autres petites molécules hydrophobes, jouant un rôle dans le transport intracellulaire des lipides.
  • Elle participe spécifiquement à la capture du cholestérol médiée par les lipoprotéines dans les hépatocytes et se lie directement au cholestérol, comme le montrent des études fonctionnelles. Références associées :
  • FABP1 se localise dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle de transporteur intracellulaire pour les ligands lipophiles.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité de liaison aux lipides et sa fonction.
  • La protéine fait partie du protéome de référence et a été largement étudiée par protéomique, sa structure 3D étant déterminée, soulignant son importance dans le métabolisme des lipides.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène couvre la protéine entière (résidus 1-127), l'anticorps est donc censé reconnaître le FABP1 natif en WB, IF/ICC et ELISA.
  • Pour le WB, envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 12–15% pour séparer la bande FABP1 d'environ 14 kDa.
  • Pour l'IF/ICC, assurez une perméabilisation adéquate pour accéder à la cible FABP1 cytosolique.
  • Validez la réactivité croisée dans les échantillons de souris et de rat si nécessaire, comme indiqué par le fournisseur.
  • Optimisez toujours la dilution de l'anticorps et les conditions de dosage pour votre système expérimental spécifique.

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