Anticorps monoclonal lapin Anti-F4/80 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q61549

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur E1 couplé à la protéine G d'adhésion

• F4/80, également appelé récepteur E1 couplé à la protéine G d'adhésion (ADGRE1) ou EMR1, est une glycoprotéine de surface cellulaire appartenant à la famille des GPCR d'adhésion ; il contient de multiples domaines de type EGF et une tige de type mucine.
• Ce récepteur fonctionne comme un récepteur orphelin impliqué dans l'adhésion cellulaire et les interactions cellule-cellule, spécifiquement au sein du système immunitaire ; il pourrait jouer un rôle dans le développement des lymphocytes T régulateurs (Treg).
• L'ADGRE1 se caractérise par une grande région extracellulaire avec des répétitions de type EGF, un domaine GPS et une hélice à sept domaines transmembranaires ; ces caractéristiques soutiennent à la fois des fonctions d'adhésion et de signalisation.
• Au niveau subcellulaire, F4/80 est majoritairement localisé sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur de surface.
• Les études de spécificité tissulaire chez la souris montrent une expression élevée sur les macrophages résidents des tissus, mais il est absent des macrophages dans les zones à lymphocytes T des ganglions lymphatiques et de la rate ; une expression de faible niveau est détectée sur les monocytes sanguins.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la glycosylation et la formation de liaisons disulfure, qui sont essentielles à l'intégrité structurelle des domaines de type EGF.
• Fonctionnellement, il est lié à l'immunité adaptative et aux voies de signalisation médiées par le calcium, bien que son ligand endogène reste non identifié.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting (WB), envisagez une dilution de départ comprise entre 1:500 et 1:2000 et validez avec un contrôle positif tel que des lysats de macrophages de souris ; le poids moléculaire prédit est d'environ 102 kDa.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de récupération d'antigène et confirmez la spécificité de la coloration dans les tissus riches en macrophages comme la rate ou le foie ; la réactivité croisée avec le rat doit être vérifiée indépendamment.
• Pour l'immunofluorescence sur échantillons paraffinés (IF-P), utilisez des protocoles de fixation douce et de perméabilisation pour préserver la localisation membranaire de F4/80.
• Cet anticorps monoclonal dérivé de protéine recombinante peut détecter à la fois les épitopes de surface et intracellulaires ; par conséquent, validez sa performance dans le système d'échantillon spécifique étudié.
• Pour les applications ELISA, les titrations en échiquier sont recommandées lors de l'appariement avec un anticorps de détection pour identifier les concentrations de travail optimales.

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