Anticorps polyclonal Anti-F2RL3 pour WB, ELISA - Q96RI0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur activé par la protéinase 4 (F2RL3/PAR4)

• Identité de la protéine : F2RL3, également connu sous le nom de récepteur activé par la protéinase 4 (PAR4), récepteur semblable au facteur II de coagulation 3 et récepteur semblable à la thrombine 3, est un récepteur couplé aux protéines G qui fonctionne comme récepteur pour la thrombine ou la trypsine activées.
• Signalisation et fonction : Le récepteur stimule l'hydrolyse des phosphoinositides et peut jouer un rôle dans l'activation plaquettaire.
  Références connexes : PMID:10079109
• Localisation subcellulaire : F2RL3 est localisé à la membrane cellulaire.
• Spécificité tissulaire : Le gène est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le poumon, le pancréas, la thyroïde, le testicule et l'intestin grêle ; il n'est pas exprimé dans le cerveau, le rein, la moelle épinière ou les leucocytes du sang périphérique. Il est également détecté dans les plaquettes.
• Caractéristiques structurelles : La protéine est une protéine membranaire de type I à passage unique avec un peptide signal, des ponts disulfure, des sites de glycosylation et sept hélices transmembranaires, caractéristiques de la famille des récepteurs couplés aux protéines G.
• Poids moléculaire : Le poids moléculaire calculé de F2RL3 est d'environ 41 kDa (UniProt : 41133 Da).
• Processus biologiques : Les mots-clés associés à F2RL3 incluent la coagulation sanguine, l'hémostase, le récepteur, le transducteur et le transmembranaire, reflétant son rôle dans la signalisation de la coagulation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Conception de l'immunogène : L'anticorps a été généré contre une protéine de fusion recombinante codant pour les acides aminés 20 à 150 du domaine extracellulaire N-terminal. Cette région est critique pour l'activation du récepteur, donc l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme pleine longueur et les formes clivées protéolytiquement du récepteur. Tenez compte de cela lors de la conception des essais.
• Western Blot (WB) : Pour le WB, attendez-vous à une bande près de 41 kDa dans les échantillons humains, de souris et de rat. Les tissus avec la plus forte expression (par exemple, poumon, pancréas) peuvent servir de témoins positifs, tandis que le cerveau et le rein peuvent être des témoins négatifs appropriés sur la base de la spécificité tissulaire rapportée.
• ELISA : L'anticorps est applicable pour l'ELISA ; pour l'ELISA sandwich, le couplage avec un anticorps de capture ou de détection ciblant un épitope différent est recommandé. Validez les performances de l'essai en utilisant la protéine recombinante pertinente ou des lysats cellulaires.
• Recommandations générales : Optimisez les conditions expérimentales (par exemple, blocage, dilution de l'anticorps) pour votre type d'échantillon spécifique. Les modifications post-traductionnelles et les méthodes de préparation des échantillons peuvent influencer la détection, il est donc préférable de valider dans votre système.

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