Anticorps polyclonal de lapin anti-EYA3 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q99504

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de EYA3

• La protéine phosphatase EYA3, également appelée Eyes absent homolog 3, est codée par le gène EYA3 (UniProt : Q99504). L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Fonction principale : Tyrosine phosphatase qui déphosphoryle spécifiquement le résidu « Tyr-142 » de l'histone H2AX. Cette modification joue un rôle central dans la distinction entre la réparation de l'ADN et la réponse apoptotique au stress génotoxique.
• Il favorise une réparation efficace de l'ADN en déphosphorylant H2AX, recrutant ainsi les complexes de réparation de l'ADN contenant MDC1. Références associées : PMID:19234442 PMID:19351884
• Il agit comme coactivateur transcriptionnel pour les protéines de la famille SIX (SIX1, SIX2, SIX4, SIX5), reliant l'activité phosphatase à la régulation des gènes du développement.
• Localisation subcellulaire : Présent à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son double rôle dans la signalisation et la régulation de la chromatine.
• Classé dans plusieurs catégories fonctionnelles : Régulateur de la chromatine, dommages à l'ADN, réparation de l'ADN, protéine du développement, transcription et protéine phosphatase.
• Pourrait être impliqué dans le développement de l'œil (d'après l'homologie de séquence et les études fonctionnelles).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1 à 300 de la EYA3 humaine, couvrant la région N-terminale. Cette séquence est très conservée, mais les utilisateurs doivent vérifier la réactivité pour les espèces ou les variants d'épissage spécifiques étudiés.
• Pour le Western blot, le poids protéique prédit est d'environ 63 kDa (masse molaire théorique de 62,7 kDa) ; une bande proche de ce poids moléculaire doit être observée dans les lysats d'échantillons humains et de rat.
• Compte tenu des applications prévues (WB, IF/ICC, ELISA), il est recommandé de commencer par des dilutions d'anticorps typiques et d'optimiser en fonction de l'échantillon et du système de détection spécifiques utilisés.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytocytochimie, notez la localisation cytoplasmique et nucléaire ; une fixation et une perméabilisation appropriées sont essentielles pour la détection du signal.
• Validez la spécificité à l'aide de contrôles appropriés (par exemple, extinction par ARNsi, blocage par peptide) pour confirmer la reconnaissance de la cible.

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