Anticorps polyclonal de lapin Anti-EXT1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q16394

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EXT1

• EXT1 (Exostosine-1) est une glycosyltransférase qui, avec EXT2, forme la polymérase hétérodimérique de l'héparane sulfate responsable de l'élongation du squelette glycanique de l'héparane sulfate (PubMed:10639137, PubMed:22660413, PubMed:36402845). Références associées : PMID:10639137, PMID:22660413, PMID:36402845
• La polymérase catalyse le transfert alternatif de résidus GlcA et GlcNAc ; EXT1 assure l'activité N-acétylglucosaminyl-protéoglycane 4-béta-glucuronosyltransférase, tandis que EXT2 possède l'activité complémentaire glucuronosyl-N-acétylglucosaminyl-protéoglycane 4-alpha-N-acétylglucosaminyltransférase (PubMed:36402845, PubMed:36593275). Références associées : PMID:36402845, PMID:36593275
• EXT1 est un membre de la famille des exostosines et agit comme un suppresseur de tumeur ; des mutations sont associées à l'exostose multiple héréditaire.
• La protéine se localise dans l'appareil de Golgi, notamment le réseau cis-Golgien, et sur la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la biosynthèse des glycanes.
• EXT1 est largement exprimé dans tous les tissus, ce qui reflète la présence ubiquitaire des protéoglycanes à héparane sulfate dans la matrice extracellulaire et leurs rôles dans la signalisation et l'homéostasie.
• C'est une glycoprotéine avec des ponts disulfures qui requiert du manganèse comme cofacteur pour son activité enzymatique.
• Les protéoglycanes à héparane sulfate synthétisés par EXT1/EXT2 sont essentiels pour l'homéostasie tissulaire, la signalisation par les facteurs de croissance et l'intégrité de la matrice extracellulaire (PubMed:10639137, PubMed:11391482). Références associées : PMID:10639137, PMID:11391482

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les résidus 467 à 746, une région qui peut être présente dans certaines isoformes ou formes traitées ; validez la spécificité dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 86 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des gels SDS-PAGE 8-10 % et des témoins de charge appropriés.
• En immunofluorescence (IF/ICC), attendez une coloration périnucléaire / de type Golgienne ; une co-coloration avec un marqueur du Golgi peut confirmer la localisation.
• L'anticorps est validé pour des échantillons humains, de souris et de rat ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être vérifiée expérimentalement.
• Pour l'ELISA, utilisez le peptide immunogène comme témoin positif pour évaluer le titre et la spécificité de l'anticorps.

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