Anticorps polyclonal Anti-EXOSC2 pour WB, IF/CC, ELISA - Q13868

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EXOSC2

• EXOSC2 code pour le composant RRP4 du complexe exosome (également appelé RRP4, p7, SHRF), une sous-unité non catalytique du complexe exosome à ARN impliquée dans l'activité exoribonucléase 3'->5' lors du traitement et de la dégradation des ARN.
• En tant que composant de l'exosome nucléaire, EXOSC2 participe à la maturation des ARN stables (ARNr, ARNsn, ARNsn) et à l'élimination des transcrits anormaux, y compris les ARN antisens et les transcrits en amont du promoteur (PROMPT).
• Dans le cytoplasme, EXOSC2 contribue au renouvellement général des ARNm, dégradant spécifiquement les ARNm contenant des éléments riches en AU (ARE) et les ARNm d'histone, et intervient dans la surveillance des ARN pour empêcher la traduction d'ARNm anormaux.
• EXOSC2 peut également être impliqué dans la recombinaison de commutation de classe des immunoglobulines et l'hypermutation somatique en ciblant l'activité AICDA sur des substrats d'ADN transcrits.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, y compris le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme des ARN dans de multiples compartiments sous-cellulaires.
• Cliniquement, les mutations d'EXOSC2 sont associées à des pathologies comme la surdité, le nanisme et la rétinite pigmentaire, ce qui souligne son importance pour le neurodéveloppement et la fonction sensorielle.
• EXOSC2 est soumis à l'épissage alternatif et est une phosphoprotéine ; des études structurelles ont révélé son rôle dans la stabilisation de l'anneau hexamérique du complexe central de l'exosome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (1-293) de l'EXOSC2 humain ; lors de la conception des tests de détection, gardez à l'esprit que l'anticorps peut reconnaître des épitopes situés dans cette région.
• Pour le Western blot (WB), assurez une extraction correcte des protéines et tenez compte du poids moléculaire prédit d'environ 33 kDa, bien que les modifications post-traductionnelles puissent affecter la migration.
• Dans les expériences IF/ICC, incluez des contrôles appropriés et optimisez les conditions de fixation/perméabilisation en fonction de la localisation sous-cellulaire de la cible (cytoplasme, noyau, nucléole).
• Pour les applications ELISA, validez la compatibilité des paires d'anticorps et vérifiez la réactivité croisée entre les espèces (humain, souris, rat) comme indiqué.

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