Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-ETFA pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P13804
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Anticorps polyclonal anti-ETFA pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P13804

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-ETFA pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P13804

Numéro d'article : CM0026840

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée
Homme, Souris, Rat
Poids de la protéine
35 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ETFA Rabbit pAb
Remarques / Alias EMA; GA2; MADD; ETFA
Espèce Humain
ID du gène (Humain) 2108
ID du gène 2108
Immunogène Protéine recombinante | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-333 de l'ETFA humain (NP_000117.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P13804
Poids de la protéine 35 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ETFA

  • Le gène ETFA code pour la sous-unité alpha de la flavoprotéine de transfert d'électrons hétérodimérique (ETF), une enzyme clé du métabolisme énergétique mitochondrial.
  • L'ETF accepte les électrons de plusieurs déshydrogénases mitochondriales, notamment les acyl-CoA déshydrogénases, la glutaryl-CoA déshydrogénase et la sarcosine déshydrogénase, puis les transfère à l'ETF-ubiquinone oxydoréductase pour qu'ils entrent dans la chaîne respiratoire.
    Références associées :
    PMID:10356313, PMID:15159392, PMID:15975918, PMID:9334218
  • Il est essentiel pour l'oxydation mitochondriale normale des acides gras et le catabolisme des acides aminés.
    Références associées :
    PMID:12815589, PMID:1430199, PMID:1882842
  • La protéine est localisée dans la matrice mitochondriale, dirigée par un peptide de transit N-terminal.
  • ETFA contient un cofacteur FAD lié de manière non covalente et est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation.
  • Les mutations d'ETFA causent l'acidurie glutarique de type II (déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase), une maladie caractérisée par une altération de l'oxydation des acides gras et des acides aminés.
  • L'épissage alternatif du gène ETFA produit plusieurs variants de transcrits codant pour des isoformes distinctes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le Western blot, une bande d'environ 35 kDa est attendue ; nous recommandons d'utiliser des conditions réductrices et de valider l'essai dans des fractions enrichies en mitochondries issues de tissus humains, de souris ou de rat.
  • En immunohistochimie (IHC-P), un marquage fort est attendu dans les tissus métaboliquement actifs comme le foie, le cœur et le muscle squelettique ; incluez toujours un contrôle négatif pour confirmer la spécificité.
  • Pour l'immunoprécipitation (IP), privilégiez des tampons de lyse natifs qui préservent les interactions protéine-protéine, car l'ETF fonctionne sous forme d'hétérodimère avec la sous-unité bêta.
  • Pour les applications ELISA, il peut être avantageux de coupler cet anticorps polyclonal avec un anticorps de détection monoclonal ; optimisez les conditions de revêtement et de blocage selon votre type d'échantillon.

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