Anticorps polyclonal de lapin anti-Récepteur des œstrogènes alpha (phospho S106) pour WB, IF/ICCIF/ICC - P03372

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur des œstrogènes alpha (ESR1)

• Le récepteur des œstrogènes alpha (ER-alpha, ESR1, NR3A1) est un facteur de transcription activé par un ligand appartenant à la superfamille des récepteurs hormonaux nucléaires.
• Lors de la liaison des œstrogènes, ESR1 homodimérise et se lie aux éléments de réponse aux œstrogènes (ERE) pour réguler l'expression des gènes impliqués dans la prolifération et la différenciation cellulaires. Il peut également moduler la transcription par des interactions avec d'autres facteurs de transcription comme AP-1 et Sp1.
• ESR1 est essentiel pour la régulation transcriptionnelle médiée par MTA1 de BRCA1 et BCAS3. Références connexes : PMID:17922032
• ESR1 est impliqué dans l'activation de NOS3 et la production de monoxyde d'azote endothélial, jouant un rôle dans la fonction vasculaire. Références connexes : PMID:21937726
• L'épissage alternatif génère des isoformes dépourvues de domaines fonctionnels qui peuvent moduler l'activité transcriptionnelle par liaison compétitive ou hétérodimérisation ; l'une de ces isoformes se lie à l'ERE et inhibe l'ESR1 pleine longueur. Références connexes : PMID:10970861
• ESR1 est largement exprimé dans les tissus mais est notably absent dans la glande pituitaire. Références connexes : PMID:10970861
• Le récepteur subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation (par exemple, sur S106), la palmitoylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité, sa stabilité et sa localisation.
• ESR1 se localise principalement dans le noyau mais peut également être trouvé dans le cytoplasme, la membrane cellulaire et l'appareil de Golgi, permettant une signalisation génomique et non génomique rapide.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est produit contre un peptide phosphorylé ; pour le Western blot, envisagez d'inclure des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et de valider le signal spécifique du phosphosite par un traitement à la phosphatase pour confirmer la spécificité.
• Les applications recommandées sont WB et IF/ICC ; pour IF/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour la détection des pools nucléaires et membranaires d'ESR1 phosphorylé.
• La réactivité croisée est signalée pour l'humain et la souris ; cependant, la validation dans votre système expérimental spécifique (par exemple, lignée cellulaire, tissu) est conseillée, surtout lors de l'étude de la phosphorylation endogène d'ESR1.

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