Anticorps polyclonal de lapin anti-ESRRA pour WB, IF/ICC, ELISA - P11474

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ESRRA

• L'ESRRA (estrogen-related receptor alpha, récepteur alpha apparenté aux estrogènes) est un récepteur hormonal stéroïdien et un facteur de transcription activé par un ligand appartenant à la sous-famille 3 du groupe B des récepteurs nucléaires (NR3B1). Il est également connu sous les noms ERR1, ERR-alpha et ESRL1.
• La protéine se lie aux éléments de réponse de l'ERR-alpha (ERRE) contenant un demi-site consensus central 5'-TNAAGGTCA-3', régulant les promoteurs de gènes impliqués dans le métabolisme énergétique, tels que MCAD et la lactoferrine.
• L'ESRRA fonctionne comme dimère obligatoire et nécessite une interaction avec le coactivateur PGC-1A (PPARGC1A) pour une activité transcriptionnelle complète ; ce complexe est un régulateur clé de la biogenèse mitochondriale et du métabolisme oxydatif.
• Dans le muscle squelettique, l'ESRRA induit l'expression de PERM1, ce qui renforce son lien avec l'adaptation métabolique et la fonction musculaire.
• La localisation subcellulaire inclut à la fois les compartiments nucléaire et cytoplasmique, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la régulation transcriptionnelle et la signalisation potentielle non génomique.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation modulent son activité, et la protéine comporte deux motifs à doigt de zinc typiques des domaines de liaison à l'ADN des récepteurs nucléaires.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à des fonctions spécifiques des tissus.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1–76) de l'ESRRA humaine, un domaine qui peut être conservé entre les isoformes ; pensez à réaliser un alignement de séquence lors de l'interprétation de la détection d'isoformes.
• Pour le WB, une bande proche de 46 kDa est attendue ; cependant, les modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages. Ajoutez des contrôles de charge et des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles par extinction (knockdown) ou knockout, ou par surexpression du gène cible dans des lignées cellulaires à faible expression endogène.
• Pour l'IF/ICC, notez la double localisation nucléaire et cytoplasmique ; utilisez des protocoles de fixation et de perméabilisation adaptés pour préserver les deux compartiments.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez les performances dans les tissus ou les lysats cellulaires de l'espèce étudiée avec des contrôles positifs.

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