Anticorps polyclonal de lapin anti-ERVW-1 (Syncytine-1) pour WB et ELISA - Q9UQF0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ERVW-1/Syncytine-1

• La syncytine-1 est une glycoprotéine d'enveloppe de 60 kDa codée par le gène ERVW-1 (anciennement ERVWE1) du rétrovirus endogène humain W (HERV-W). Elle est synthétisée sous forme de polyprotéine précurseur (gPr73) qui est clivée en sous-unités de surface (SU) et transmembranaire (TM).
• La syncytine-1 médie la fusion cellulaire en se liant aux transporteurs d'acides aminés SLC1A4 et SLC1A5, entraînant la fusion trophoblastique et la formation du syncytiotrophoblaste au cours de la morphogenèse placentaire. Références associées : PMID:10708449, PMID:12050356, PMID:23492904
• En tant que membre de la famille des protéines d'enveloppe des rétrovirus endogènes (ERV), la syncytine-1 conserve des propriétés fusogènes ancestrales mais a été cooptée pour un rôle physiologique dans la placentation.
• La protéine est principalement localisée au niveau de la membrane cellulaire et est incorporée dans les virions lorsqu'elle est exprimée par certaines cellules.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfures et le clivage protéolytique au niveau de résidus basiques appariés, toutes caractéristiques d'une protéine d'enveloppe virale fonctionnelle.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le syncytiotrophoblaste placentaire et le testicule ; de faibles niveaux sont détectés dans de nombreux autres tissus. Il est à noter que l'ARNm et la protéine de syncytine-1 sont significativement surexprimés dans les astrocytes et la microglie du cerveau des patients atteints de sclérose en plaques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 201 à 300 de la sous-unité SU (de surface) de la syncytine-1, une région probablement exposée dans la conformation native, ce qui rend l'anticorps adapté aux applications ELISA et WB.
• Pour le Western blot, une bande proche de 60 kDa peut représenter le précurseur non traité, tandis que des bandes plus petites (~30-40 kDa et ~20 kDa) peuvent correspondre aux produits de clivage SU et TM. Il est recommandé d'utiliser des lysats de tissu placentaire ou des cellules exprimant de manière ectopique l'ERVW-1 comme contrôles positifs.
• En ELISA, le peptide d'immunisation peut être utilisé comme antigène de revêtement ou inhibiteur compétitif pour confirmer la spécificité. Validez les performances en utilisant de la syncytine-1 recombinante ou du sérum/plasma d'échantillons pertinents.
• Préparation des échantillons : sachez que la syncytine-1 est une protéine membranaire ; l'utilisation de détergents doux ou d'un fractionnement enrichi en membranes peut améliorer la détection.

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