Anticorps polyclonal de lapin anti-ERK1/ERK2 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2, p42-MAPK) et MAPK3 (ERK1, p44-MAPK) sont des sérine/thréonine kinases étroitement apparentées, essentielles à la cascade canonique de transduction du signal MAPK/ERK.
• Elles phosphorylent un large éventail de substrats (plus de 160), notamment des facteurs de transcription (ATF2, ELK1, FOS), des régulateurs du cytosquelette et d'autres protéines kinases, médiant les réponses dans la prolifération cellulaire, la différenciation, l'adhérence et l'apoptose. Références associées : PMID:35831023
• Dans les microenvironnements hypoxiques, ERK2 phosphoryle directement la phosphoglycérate kinase PGK1 au niveau de la mitochondrie, modifiant le métabolisme carboné central. Références associées : PMID:26942675
• La kinase participe également au contrôle du point de contrôle de l'assemblage du fuseau mitotique et à la fragmentation du Golgi pendant la mitose, soulignant son rôle dans la progression du cycle cellulaire.
• Au niveau subcellulaire, ERK2 se localise dynamiquement dans le cytoplasme, le noyau, le centrosome, les adhésions focales et les cavéoles, ce qui reflète ses fonctions de signalisation dépendantes du contexte.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, régulent étroitement l'activité et la stabilité d'ERK2.
• L'épissage alternatif génère des isoformes distinctes, et des mutations de MAPK1 sont associées à des maladies humaines, ce qui souligne sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 200–300 de l'ERK1/ERK2 humain (NP_620407.1/NP_002737.2), une région conservée entre les deux isoformes, ce qui rend cet anticorps adapté pour détecter à la fois ERK1 et ERK2.
• Pour le Western blot (WB), attendez des bandes autour de 42–44 kDa pour ERK1 et de 41–42 kDa pour ERK2 ; des bandes supplémentaires de masse inférieure peuvent correspondre à des formes phosphorylées ou à des produits de dégradation.
• En immunofluorescence (IF/ICC) et en immunohistochimie (IHC-P), validez la spécificité de l'anticorps à l'aide de contrôles appropriés (par exemple, extinction par ARNsi ou blocage par peptide) en raison de son expression large.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, mais confirmez toujours sa réactivité dans votre modèle expérimental spécifique.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection ; l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection dans les formats sandwich.

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