Anticorps monoclonal de lapin anti-ERK1/2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28482/P27361

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ERK1/2

• ERK1 (MAPK3, P27361) et ERK2 (MAPK1, P28482) sont les deux principales kinases activées par les mitogènes, centrales dans la cascade de signalisation MAPK/ERK qui régule la prolifération cellulaire, la différenciation, la survie et l'apoptose.
• En tant que sérine/thréonine kinases, elles phosphorylent une vaste gamme de substrats (>160 identifiés) après activation, notamment des facteurs de transcription (ex : ATF2, ELK1, FOS), des protéines du cytosquelette, des régulateurs de l'apoptose, des régulateurs de la traduction, ainsi que d'autres kinases et phosphatases, propageant et amplifiant ainsi le signal. Références associées : PMID:35831023
• Dans des conditions hypoxiques, ERK2 phosphoryle la phosphoglycérate kinase PGK1 au niveau de la membrane externe mitochondriale, favorisant sa translocation mitochondriale et inhibant la conversion du pyruvate en acétyl-coenzyme A, ce qui met en évidence son rôle dans la reprogrammation métabolique. Références associées : PMID:26942675
• Dans le cytoplasme, ERK2 régule positivement la signalisation du Smoothened en phosphorylant GLI1, ce qui favorise la dissociation de GLI1 de SUFU et sa translocation ultérieure vers le noyau, reliant la signalisation ERK aux voies du développement. Références associées : PMID:35831023
• ERK2 agit également comme répresseur transcriptionnel : il se lie directement à l'ADN et réprime les gènes induits par l'interféron gamma, indépendamment de son activité kinase.
• Au niveau sous-cellulaire, ERK1/2 sont distribués dynamiquement : ils se localisent dans le cytoplasme, le noyau, le fuseau mitotique, le centrosome, les adhésions focales et les cavéoles, ce qui reflète leurs divers rôles dans la transduction du signal, le cycle cellulaire et la régulation du cytosquelette.
• Les mots-clés associés à ERK1/2 incluent : liaison à l'ATP, liaison au nucléotide, sérine/thréonine-protéine kinase, phosphoprotéine (acétylation et ubiquitination), et implication dans les interactions hôte-virus, ce qui souligne leur régulation et leur large impact cellulaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 180-360 de l'ERK2 humain ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois ERK1 et ERK2 en raison de la forte homologie de séquence dans cette région.
• En Western Blot, attendez-vous à des bandes d'environ 42 kDa (ERK2) et 44 kDa (ERK1) dans des lysats de cellules humaines, de souris et de rat. Utilisez des contrôles positifs validés tels que des lysats de cellules entières HeLa, HEK293 ou NIH/3T3.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunocytochimie (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation, car la localisation sous-cellulaire d'ERK1/2 peut changer après stimulation.
• L'anticorps a été testé pour l'ELISA ; envisagez de l'utiliser pour des dosages quantitatifs ou des études de phosphorylation après validation appropriée.
• La réactivité croisée avec d'autres espèces autres que l'homme, la souris et le rat n'a pas été testée ; effectuez une validation spécifique à l'espèce si nécessaire.

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