Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ERCC8 pour WB, ELISA - Q13216
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Anticorps polyclonal de lapin anti-ERCC8 pour WB, ELISA - Q13216

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ERCC8 pour WB, ELISA - Q13216

Numéro d'article : CM0028887

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Application
WB, ELISA
Réaction croisée
Souris
Poids de la protéine
44 kDa
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Paramètre Spécification
Nom du produit ERCC8 Rabbit pAb
Remarques / Alias CSA, CKN1, UVSS2, ERCC8
Espèce Humain
GeneID (Humain) 1161
GeneID 1161
Immunogène Peptide synthétique
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Applications WB, ELISA
Réactivité croisée Souris
SWISS Q13216
Poids protéique 44 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ERCC8

  • L'ERCC8 (également appelé CSA, CKN1, UVSS2) est une protéine de réparation par excision de l'ADN et un composant de reconnaissance de substrat du complexe CSA.
  • Le complexe CSA est un complexe ligase ubiquitine-protéine E3 DCX (DDB1-CUL4-X-box) qui intervient dans la réparation par excision de nucléotides couplée à la transcription (TC-NER), éliminant rapidement les lésions bloquant l'ARN polymérase II sur le brin transcrit des gènes actifs. Références associées : PMID:12732143 PMID:16751180 PMID:16964240
  • Lors de son recrutement sur l'ARN polymérase II bloqué par une lésion, le complexe CSA médie l'ubiquitination de la sous-unité POLR2A/RPB1 de Pol II au niveau du Lys-1268, une étape essentielle qui régit la stabilité de l'ARN Pol II et initie l'excision du dommage par recrutement du TFIIH. Références associées : PMID:12732143 PMID:16751180 PMID:16964240
  • Le complexe CSA favorise également l'ubiquitination et la dégradation protéasomique d'ERCC6/CSB de manière dépendante des UV, une étape essentielle pour la récupération de la synthèse d'ARN après réparation. Références associées : PMID:16751180
  • ERCC8 joue un rôle dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN (DSB) par jonction des extrémités non homologues (NHEJ). Références associées : PMID:29545921
  • ERCC8 se localise dans le noyau, plus précisément sur les chromosomes et la matrice nucléaire.
  • En tant que protéine à répétitions WD, ERCC8 contient plusieurs domaines WD40, et ses mutations sont associées au syndrome de Cockayne, une pathologie caractérisée par le nanisme, la surdité et la photosensibilité.
  • ERCC8 subit un épissage alternatif, c'est une phosphoprotéine soumise à des modifications post-traductionnelles.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène utilisé est un peptide synthétique correspondant à la région C-terminale (aa 300-396) de l'ERCC8 humain. Cette conception peut améliorer la spécificité pour la protéine cible.
  • Pour le Western blot (WB), validez l'anticorps en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés. Détectez l'ERCC8 endogène dans des lysats de cellules humaines et de souris au niveau du poids moléculaire estimé de 44 kDa.
  • Pour l'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps pour obtenir une sensibilité adaptée. Associez-le à un système de détection compatible.
  • Si un signal faible ou absent est observé, envisagez de tester différents tampons de blocage, des temps d'incubation de l'anticorps ou des méthodes de préparation de lysat. La récupération d'épitopes par chauffage n'est généralement pas nécessaire pour le Western blot.

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