Anticorps polyclonal anti-ERCC6 pour WB, IHC-P, ELISA - Q03468

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ERCC6

• La protéine de réparation par excision de l'ADN ERCC-6 (également connue sous le nom de CSB) fonctionne comme une hélicase ATP-dépendante essentielle dans la réparation par excision de nucléotides couplée à la transcription (TC-NER), reconnaissant l'ARN polymérase II bloquée et recrutant ERCC8/CSA et TFIIH pour initier l'élimination de la lésion. Références associées : PMID:16246722 PMID:20541997 PMID:22483866 PMID:32355176 PMID:34526721 PMID:38600235
• Lors de la liaison à l'ADN, l'ERCC6 enroule l'ADN autour de lui-même, modifiant localement la conformation de la chromatine et l'interface entre l'ARN polymérase II et l'ADN endommagé. Références associées : PMID:15548521
• Agit comme un remodeleur de chromatine au niveau des cassures double brin de l'ADN (DSB), utilisant son activité ATPase dépendante de l'ADN pour évincer les histones de la chromatine adjacente, facilitant ainsi l'accès des facteurs de réparation. Références associées : PMID:16246722 PMID:9565609 PMID:29203878
• Régule le choix de la voie de réparation des DSB en inhibant la jonction d'extrémités non homologue (NHEJ) et en favorisant la recombinaison homologue (HR) ; médie également l'activation du point de contrôle dépendant d'ATM/CHEK2 pour prévenir une mitose prématurée. Références associées : PMID:25820262
• Nécessaire à la différenciation neuronale et à la neuritogenèse grâce à ses activités de transcription et de remodelage de la chromatine pendant la neurogenèse. Références associées : PMID:24874740
• Se localise principalement dans le noyau et s'associe aux chromosomes ; impliquée dans le syndrome de Cockayne, le syndrome de sensibilité aux UV et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 700 à 800 de l'ERCC6 humain, ciblant une région centrale probablement conservée entre les isoformes ; vérifiez la spécificité dans votre système d'échantillon si plusieurs isoformes sont présentes.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 168 kDa. Utilisez un gel à faible pourcentage (par exemple, 6–8 %) et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie (IHC-P), la détection nucléaire de l'ERCC6 peut nécessiter une optimisation de la récupération antigénique ; incluez des tissus témoins positifs (par exemple, testicule, cellules en prolifération) et un témoin négatif (par exemple, matériel knockout si disponible) pour confirmer la spécificité de la coloration.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été observée ; validez l'anticorps dans l'espèce et le contexte tissulaire pertinents avant des expériences à grande échelle.

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