Anticorps polyclonal anti-ERC2 pour WB, IHC-P, ELISA - O15083

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ERC2

• ERC2 (protéine ERC 2) est codée par le gène ERC2 et est également connue sous les alias CAST, CAST1, ELKSL, Spc110 et SPBC110.
• Il est considéré comme intervenant dans l'organisation de la cytomatrice au niveau de la zone active des terminaisons nerveuses (CAZ), une région spécialisée essentielle à la libération des neurotransmetteurs.
• ERC2 fonctionne probablement en concert avec BSN (Bassoon) pour structurer et réguler les complexes protéiques présynaptiques.
• La protéine peut recruter les protéines de la famille liprine-alpha vers la CAZ, contribuant à l'ancrage et à l'amorçage des vésicules synaptiques.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent sa présence dans le cytoplasme, au niveau des synapses, plus spécifiquement de la zone active présynaptique, et son association avec le cytosquelette.
• Ses caractéristiques structurelles incluent des régions en superenroulement (coiled-coil), et ERC2 est sujette à phosphorylation (c'est une phosphoprotéine).
• Elle est classée comme composant du protéome de référence et est principalement associée aux projections des cellules neuronales et à la fonction synaptique.
• Aucune association avec des maladies n'est directement annotée, mais son rôle dans l'organisation des synapses le rend pertinent pour la recherche neurologique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène cible une région comprise entre les acides aminés 770 et 850 de l'ERC2 humain (NP_056391.1). L'accessibilité de l'épitope doit être prise en compte lors du choix des applications ; les conditions dénaturantes (par exemple pour WB) peuvent différer des conformations natives (par exemple pour IHC-P).
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 111 kDa est attendue. Incluez des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de cerveau humain, de souris ou de rat, car ERC2 est exprimé au niveau neuronal.
• En immunohistochimie (coupes paraffines, IHC-P), optimisez les protocoles de démasquage antigénique pour exposer l'épitope et vérifiez les profils de coloration sur des coupes de tissu cérébral.
• Les performances en ELISA dépendent de l'antigène de revêtement et des conditions de détection ; des titrages en échiquier préliminaires sont recommandés pour établir les concentrations de travail optimales.
• Lorsque vous utilisez cet anticorps sur des modèles de souris ou de rat, vérifiez la conservation de la séquence dans la région de l'immunogène pour garantir la spécificité ; la réactivité croisée est rapportée pour ces espèces.

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