Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ERC1 pour WB, ELISA - Q8IUD2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ERC1

• L'ERC1, également connu sous le nom de membre 1 de la famille ELKS/Rab6-interacting/CAST ou de protéine 2 interagissant avec Rab6, est une sous-unité régulatrice du complexe IKK qui recrute probablement NFKBIA/IkappaBalpha au complexe.
• Il joue un rôle clé dans l'organisation du cytomatrice au niveau de la zone active (CAZ) des terminaisons nerveuses, ce qui est essentiel pour la libération des neurotransmetteurs.
• L'ERC1 pourrait également être impliqué dans le trafic vésiculaire au niveau de la CAZ et dans le transport régulé par Rab-6 des endosomes vers l'appareil de Golgi.
• La protéine est largement exprimée, l'isoforme 2 et l'isoforme 4 étant abondamment exprimées dans le cerveau, tandis que l'isoforme 1 et l'isoforme 3 sont principalement exprimées dans les testicules et la thyroïde.
• À l'échelle subcellulaire, l'ERC1 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, le centrosome, la membrane de l'appareil de Golgi, la membrane cellulaire présynaptique et les projections cellulaires telles que les podosomes.
• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine contient des domaines en hélice alpha (coiled-coil), ce qui est cohérent avec des rôles dans le transport des protéines et la dynamique membranaire.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 700-850 de l'ERC1 humain, une région probablement choisie pour sa spécificité entre les isoformes ; envisagez de vérifier l'identité de la cible à l'aide de contrôles par knockout ou siARN dans des lignées cellulaires pertinentes.
• Pour les applications de Western blot, le poids prédit de la protéine est d'environ 128 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, 6-10 % SDS-PAGE) et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de poids moléculaire élevé.
• Validez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat, comme indiqué, mais confirmez les performances dans votre contexte expérimental spécifique.
• Pour l'ELISA, le revêtement des plaques et la dilution des anticorps doivent être optimisés ; un titrage en damier est recommandé pour déterminer les concentrations de travail optimales.

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