Anticorps polyclonal de lapin anti-EPO pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01588

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'érythropoïétine

• L'érythropoïétine (EPO) est une hormone glycoprotéique qui régule la prolifération et la différenciation des érythrocytes, maintenant la masse physiologique de globules rouges circulants. Références associées : PMID:28283061
• L'EPO se lie à son récepteur EPOR, induisant la dimérisation du récepteur et l'activation de JAK2, ce qui entraîne la phosphorylation d'effecteurs en aval tels que STAT1 et STAT3. Références associées : PMID:9774108
• La protéine est sécrétée et circule dans le sang, ciblant les cellules progénitrices érythroïdes de la moelle osseuse.
• Chez l'adulte, l'EPO est principalement produite par les reins, tandis que le foie est la source principale pendant les stades fœtal et néonatal.
• L'EPO contient des résidus de cystéine conservés qui forment des ponts disulfures intramoléculaires, essentiels à sa structure tertiaire et à son activité biologique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation extensive liée à N et O, qui est indispensable à la stabilité et à la fonction in vivo.
• Les variants génétiques de l'EPO sont associés à l'érythrocytose congénitale (ECYT5), une pathologie caractérisée par une augmentation de la masse de globules rouges.
• En tant que médicament, l'EPO recombinante est largement utilisée pour traiter l'anémie chez les patients atteints de maladie rénale chronique et les patients sous chimiothérapie.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique correspondant à la zone 93–193 de l'EPO humain, il peut donc reconnaître à la fois les formes pleine longueur et matures de la protéine.
• Pour le Western blot, envisagez de tester des lysats de tissu rénal ou hépatique, ou des échantillons de plasma, car ces tissus sont les principaux sites de production d'EPO.
• L'immunofluorescence et l'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine peuvent nécessiter une récupération d'antigène ; validez l'expérience dans le contexte tissulaire concerné.
• Les protocoles ELISA peuvent être optimisés pour la détection quantitative de l'EPO dans le sérum ou les surnageants de culture cellulaire ; la réactivité croisée avec la souris et le rat doit être confirmée si vous changez d'espèce.
• Incluez toujours des contrôles positifs et négatifs appropriés, et envisagez une validation d'un lot à l'autre pour garantir des performances constantes.

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