Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Epn2 pour WB et ELISA - O95208

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'Epn2/Epsine-2

• L'Epsine-2 (également connue sous le nom de protéine 2 interagissant avec EPS-15) est codée par le gène EPN2 chez l'humain et joue un rôle critique dans l'endocytose médiée par la clathrine.
• Elle facilite la formation d'invaginations recouvertes de clathrine au niveau de la membrane plasmique, essentielles pour l'internalisation des récepteurs et des ligands.
• L'Epsine-2 contient de multiples domaines, y compris un domaine ENTH (homologie N-terminale de l'epsine) qui se lie au phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, favorisant la courbure membranaire et le recrutement.
• Au niveau subcellulaire, elle se localise dans le cytoplasme et est enrichie dans les vésicules recouvertes de clathrine, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'endocytose.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'ubiquitination et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction et ses interactions.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau, avec des niveaux plus faibles détectés dans les poumons et le foie, suggérant un rôle prépondérant dans l'endocytose neuronale.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, modulant potentiellement son activité et ses partenaires de liaison.
• Des mots-clés supplémentaires tels que liaison aux lipides, phosphoprotéine, méthylation et conjugaison Ubl soulignent sa complexité régulatrice.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une dilution de départ recommandée est de 1:500 à 1:2000 ; cependant, la dilution optimale doit être déterminée empiriquement en utilisant vos lysats spécifiques et votre système de détection.
• L'anticorps devrait détecter une bande d'environ 68 kDa dans les échantillons humains, de souris et de rat, avec le signal le plus fort dans le tissu cérébral.
• Pour l'ELISA, le peptide immunisant peut servir de contrôle positif ; envisagez de le immobiliser (coating) et de détecter la liaison de l'anticorps via des procédures standard.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ; confirmez la spécificité en utilisant des contrôles knock-out ou knock-down si disponibles.
• Pour éviter la liaison non spécifique, envisagez un blocage avec 5% de lait écrémé ou de BSA et incluez des contrôles appropriés avec l'anticorps secondaire.
• Puisque l'Epn2 est impliqué dans le trafic membranaire, une fractionnement subcellulaire peut améliorer la détection dans les échantillons enrichis en vésicules.

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