Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-Ephrin A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P20827
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Anticorps monoclonal de lapin anti-Ephrin A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P20827

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-Ephrin A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P20827

Numéro d'article : CM0011805

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
24 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Ephrin A1 Rabbit mAb
Remarques/Alias B61 ; EFL1 ; GMAN ; ECKLG ; EPLG1 ; LERK1 ; LERK-1 ; TNFAIP4 ; Ephrin A1
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 1942
Identifiant du gène 1942
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence située dans les acides aminés 1-100 de l'Ephrin A1 humain (P20827).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS P20827
Poids protéique 24 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Ephrin A1

  • L'Ephrin-A1 est un ligand de surface cellulaire ancré par GPI qui se lie aux récepteurs tyrosine kinases Eph, médiant une signalisation bidirectionnelle dépendante du contact, cruciale pour la migration, la répulsion et l'adhésion cellulaires lors du développement neuronal, vasculaire et épithélial. Références associées : PMID:17332925, PMID:18794797
  • Elle joue un rôle clé dans l'angiogenèse en régulant la différenciation et la migration des cellules endothéliales vasculaires via l'activation d'EPHA2.
  • Agit comme un ligand pour EPHA3, inhibant la transition épithélio-mésenchymateuse des cellules cardiaques et contribuant au développement cardiaque. Références associées : PMID:12794130
  • Peut également contribuer à la morphogenèse des épines dendritiques (par similitude).
  • Localisation subcellulaire : ancrée à la membrane cellulaire via un groupement GPI ; également trouvée sous forme sécrétée.
  • Spécificité tissulaire : principalement exprimée dans le cerveau, régulée à la baisse dans les tissus de gliome primaire, avec une forme monomérique soluble détectée dans le glioblastome multiforme et les cellules de cancer du sein.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, l'attachement de l'ancre GPI et la formation de liaisons disulfure ; classifiée comme une lipoprotéine et un suppresseur de tumeur potentiel.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Le peptide d'immunisation (acides aminés 1–100) cible la région extracellulaire N-terminale, ce qui peut améliorer la reconnaissance des formes d'ephrin-A1 à la fois membranaires et sécrétées. Tenez-en compte lors de la conception des essais de capture ou de détection.
  • En Western blot (WB), le poids protéique prédit est d'environ 24 kDa. En raison de la glycosylation et du traitement de l'ancre GPI, la bande réelle peut apparaître à un poids moléculaire plus élevé. Validez sur des lysats de tissus/cellules humains ou murins pertinents.
  • Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), la nature membranaire et sécrétée de l'ephrin-A1 peut nécessiter des conditions de fixation et de perméabilisation optimisées pour préserver l'antigénicité. Testez avec des contrôles positifs connus (par ex., tissu cérébral, cellules endothéliales).
  • En ELISA, cet anticorps monoclonal peut servir de réactif de capture ou de détection. Associez-le à un autre clone ou à un anticorps polyclonal ciblant un épitope distinct pour le développement d'un ELISA sandwich.
  • La réactivité croisée inter-espèces a été testée pour l'humain et la souris (comme indiqué). Pour d'autres espèces, consultez l'homologie des séquences avant utilisation.

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