Anticorps polyclonal Anti-EPB41L2 pour WB, IF/ICC, ELISA - O43491

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EPB41L2

• Le gène EPB41L2 code la protéine Band 4.1-like 2, également connue sous le nom de protéine 4.1 généralement exprimée (4.1G) et de protéine de la membrane érythrocytaire bande 4.1-like 2. C'est un membre de la famille des protéines 4.1 qui relie le cytosquelette à la membrane plasmique.
• EPB41L2 est nécessaire pour le recrutement du complexe dynéine-dynactine et de NUMA1 au cortex cellulaire mitotique pendant l'anaphase, assurant une orientation correcte du fuseau et une ségrégation des chromosomes. Références connexes : PMID:23870127
• La protéine se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, le cortex cellulaire et la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'organisation du cytosquelette cortical et l'attachement membranaire.
• EPB41L2 est largement exprimé dans divers tissus, suggérant une fonction générale dans l'architecture du cytosquelette et la division cellulaire.
• Le gène subit un épissage alternatif pour produire plusieurs isoformes, et la protéine est sujette à l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, comme révélé par des études de protéomique et de séquençage direct.
• Il contient un domaine de liaison à l'actine et participe à la régulation du cycle cellulaire, en particulier pendant la mitose, avec une implication supplémentaire dans les processus de transport cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-210), donc l'anticorps peut réagir avec plusieurs isoformes partageant ce domaine ; envisagez de vérifier la spécificité dans votre système d'échantillon.
• Pour la WB, réduisez et dénaturez soigneusement les échantillons ; le poids moléculaire prédit est d'environ 113 kDa, mais les modifications post-traductionnelles ou les isoformes peuvent décaler la bande.
• En IF/ICC, comme l'EPB41L2 se localise au cortex cellulaire et au cytosquelette, une perméabilisation au Triton X-100 ou à des détergents similaires est généralement nécessaire ; des fixatifs tels que le PFA conviennent.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale permet l'utilisation comme réagent de capture et de détection ; validez les performances avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires dans vos conditions de tampon.

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