Anticorps monoclonal de lapin anti-Epac1/RAPGEF3 pour WB, IHC-P, ELISA - O95398

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'Epac1/RAPGEF3

• Codé par le gène RAPGEF3, Epac1 (Protéine d'échange activée directement par l'AMPc 1) est un facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) régulé par l'AMPc qui active spécifiquement les petites GTPases RAP1A et RAP2A.
• En tant que médiateur clé de la signalisation par l'AMPc, Epac1 module des processus physiologiques incluant l'angiogenèse et le contrôle dynamique de la fonction barrière endothéliale par une voie indépendante de Rho.
• Epac1 facilite l'assemblage d'un complexe de signalisation impliquant PDE3B et PIK3R6, ce qui conduit à l'activation du complexe PI3K gamma, soulignant davantage son rôle dans la signalisation compartimentée par l'AMPc.
• La protéine est essentielle au remodelage du cytosquelette d'actine au niveau des jonctions intercellulaires, incluant la formation de fibres de stress et d'actine jonctionnelle, maintenant ainsi l'intégrité endothéliale.
• Epac1 est localisé dans le système endomembranaire et est largement exprimé dans tous les tissus, avec les niveaux les plus élevés observés dans le rein adulte, le cœur, la thyroïde, le cerveau et le rein fœtal.
• Son activité est étroitement régulée par la liaison directe de l'AMPc à son domaine de liaison aux nucléotides cycliques, ce qui le classe comme facteur d'échange de nucléotides liant l'AMPc.
• Une phosphorylation post-traductionnelle a été rapportée, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, augmentant sa diversité fonctionnelle.
• Mots-clés d'UniProt : Structure 3D, Angiogenèse, AMPc, Liaison à l'AMPc, Facteur de libération de guanine nucléotide, Membrane, Liaison aux nucléotides, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 824-923) de l'Epac1 humain ; confirmez que cette région est présente dans l'isoforme cible si vous prenez en compte l'épissage alternatif.
• Compte tenu de l'expression robuste spécifique aux tissus, utilisez des lysats de rein humain, de cœur ou de cerveau comme contrôles positifs pour le Western blot.
• Pour l'immunohistochimie, validez l'anticorps sur des coupes incluses en paraffine et fixées au formol (FFPE), en réalisant une récupération d'antigène si nécessaire ; incluez des tissus de souris et de rat comme contrôles de réactivité croisée.
• Réalisez des dilutions en série pour déterminer les concentrations optimales pour chaque application ; les gammes de départ typiques pour les anticorps monoclonaux de lapin sont 1:500–1:2000 pour WB et 1:100–1:500 pour IHC.
• Lors de la réalisation des Western blots, le poids moléculaire prédit est d'environ 104 kDa ; utilisez des pourcentages de gel appropriés (par exemple 8 % de SDS-PAGE) et des temps de transfert prolongés pour les protéines de haut poids moléculaire.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio propose une plateforme complète tout-en-un pour l'approvisionnement en matières premières pour le diagnostic in vitro, mettant en relation les développeurs de diagnostics, les laboratoires de recherche et les fabricants avec des anticorps de haute qualité comme cet anticorps monoclonal anti-Epac1/RAPGEF3. Pour la recherche ciblée sur la signalisation par l'AMPc et la biologie vasculaire, nous offrons un accès à des paires d'anticorps validées, à des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés et à des réactifs auxiliaires en vrac. Comptez sur notre capacité d'approvisionnement pour répondre à vos besoins d'approvisionnement en cibles rares, permettant à vos projets d'évoluer du concept à la clinique.