Anticorps polyclonal anti-ENTPD2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y5L3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ENTPD2

• L'ENTPD2, également appelé CD39L1 et NTPDase-2, est un membre de la famille des ectonucléoside triphosphate diphosphohydrolases qui hydrolyse les nucléotides extracellulaires.
• Il catalyse l'élimination séquentielle des groupes phosphate des nucléosides triphosphates (NTP) et diphosphates (NDP), avec une préférence marquée pour les triphosphonucléosides par rapport aux diphosphonucléosides, convertissant les NTP en nucléosides monophosphates (NMP) via des intermédiaires NDP. Références associées : PMID:10510450, PMID:12888562, PMID:16101300
• L'hydrolyse de l'ATP par l'ENTPD2 est caractérisée par une accumulation rapide d'ADP et une formation retardée d'AMP, reflétant une activité ADP hydrolase limitée ; l'enzyme n'hydrolyse pas l'AMP. Références associées : PMID:10510450, PMID:12888562, PMID:16101300
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, y compris des variants catalytiquement inactifs, qui peuvent contribuer à la diversité fonctionnelle.
• Il est localisé principalement sur la membrane cellulaire et la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui le positionne pour une régulation rapide des niveaux de nucléotides extracellulaires.
• Il est exprimé dans le cerveau, le placenta, le muscle squelettique, le rein, le pancréas, le cœur, l'ovaire, le testicule, le côlon, l'intestin grêle et la prostate ; non détecté dans le thymus adulte, la rate, le poumon, le foie et les leucocytes sanguins périphériques. Références associées : PMID:9271669
• La structure protéique comprend des liaisons disulfure, des sites de N-glycosylation et des sites de liaison prédits pour l'ATP, le GTP, le calcium et le magnésium, indiquant des besoins en modification post-traductionnelle et en cofacteurs cationiques divalents pour une activité complète.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 28 à 268 de l'ENTPD2 humain, une région prédite comme extracellulaire ; cette conception peut favoriser la détection d'épitopes natifs exposés à la surface.
• Pour le Western blot, une bande attendue d'environ 54 kDa peut être observée ; des modifications post-traductionnelles comme la glycosylation peuvent entraîner de légers décalages de mobilité, il faut donc envisager d'utiliser des contrôles appropriés.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, optimisez les conditions de perméabilisation et de fixation pour marquer efficacement l'ENTPD2 lié à la membrane.
• Pour les applications ELISA, confirmez la réactivité de l'anticorps contre l'ENTPD2 recombinante ou native dans les conditions spécifiques du dosage.

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