Anticorps Polycolonal Anti-ENTPD1/CD39 pour WB, IF, IHC-P - P49961

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ENTPD1/CD39

• ENTPD1, également connu sous le nom de CD39, est une ectonucléoside triphosphate diphosphohydrolase 1 (NTPDase1) appartenant à la famille ENTPD.
• Il catalyse l'hydrolyse des nucléosides triphosphates (NTP) et diphosphates (NDP) dans une réaction séquentielle en deux étapes, convertissant les NTP en nucléosides monophosphates (NMP) via des intermédiaires NDP. Références connexes : PMID:8529670, PMID:8626624, PMID:8955160
• Cette activité régule les niveaux de nucléotides extracellulaires ; en hydrolysant l'ATP pro-inflammatoire et l'ADP d'activation plaquettaire, elle bloque l'agrégation plaquettaire et favorise la circulation sanguine. Références connexes : PMID:8955160, PMID:8996251
• La protéine se localise à la membrane plasmique et aux cavéoles, ce qui est cohérent avec sa fonction d'ecto-enzyme.
• L'expression tissulaire comprend les lymphocytes activés, les tissus endothéliaux, et des niveaux élevés dans le placenta, le poumon, le muscle squelettique et le rein. Références connexes : PMID:7930580, PMID:8955160
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, les ponts disulfures et la palmitoylation, qui sont importantes pour l'ancrage membranaire et la fonction enzymatique.
• Les mutations dans ENTPD1 sont associées à la paraparésie spastique héréditaire (SPG64).
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes de la protéine.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-180) qui comprend une partie du domaine extracellulaire ; cette conception peut favoriser la détection de l'ENTPD1/CD39 localisée en surface ou de forme complète.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit d'environ 58 kDa (non modifié) doit être validé dans le système d'échantillon pertinent, car la glycosylation peut provoquer un poids moléculaire apparent plus élevé.
• Lors de l'utilisation de l'immunohistochimie (IHC-P) ou de l'immunofluorescence (IF/ICC, IF-P), envisagez des méthodes de récupération d'antigène et validez avec des témoins appropriés, compte tenu de la localisation membranaire de la cible.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rend cet anticorps potentiellement adapté aux études comparatives ; cependant, vérifiez la réactivité spécifique à l'espèce dans votre configuration expérimentale.
• Pour les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les conditions de détection pour de meilleures performances.

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