Anticorps polyclonal de lapin anti-Enpp1 pour WB, IF/ICC, ELISA - G3X9S2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Enpp1

• Identité de la protéine : Enpp1 code pour le membre 1 de la famille des ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase, également connu sous le nom d'alcaline phosphodiestérase I, nucléotide pyrophosphatase, nucléotide diphosphatase, phosphodiestérase I/nucléotide pyrophosphatase 1, et glycoprotéine membranaire des plasmocytes PC-1 (PC-1).
• Classification enzymatique : Il s'agit d'une hydrolase et d'une phosphodiestérase, suggérant un rôle dans le clivage des liaisons phosphodiester et pyrophosphate dans les nucléotides extracellulaires.
• Localisation subcellulaire : Principalement localisé sur la membrane cellulaire basolatérale et également sécrété dans le milieu extracellulaire via un mécanisme d'ancrage signal.
• Topologie membranaire : Une protéine transmembranaire de type II à passage unique qui forme des homodimères liés par des ponts disulfure.
• Cofacteurs : Lie les ions zinc et calcium, ce qui indique une activité de métalloenzyme.
• Modifications post-traductionnelles : Glycoprotéine et phosphoprotéine, ce qui peut influencer sa stabilité, son trafic ou son activité enzymatique.
• Biominéralisation : Associé aux processus de biominéralisation, probablement par la régulation des niveaux de pyrophosphate extracellulaire.
• Protéome de référence : Sert de protéome de référence pour ce produit génique, représentant la séquence canonique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 580-730) de l'Enpp1 de souris, et l'anticorps peut reconnaître des épitopes similaires chez l'humain et le rat en raison de la réactivité croisée.
• Pour le Western blot (WB), une bande proche du poids moléculaire prédit d'environ 103 kDa peut être observée ; gardez à l'esprit que la glycosylation et d'autres modifications peuvent influencer la migration.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la protéine est située au niveau de la membrane cellulaire et est également sécrétée ; une perméabilisation peut être nécessaire pour la détection intracellulaire, tandis que le marquage sur cellules vivantes peut capturer les pools de surface.
• La performance en ELISA peut être vérifiée dans le système d'échantillonnage pertinent, avec une optimisation des conditions de revêtement et de détection.

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