Anticorps polyclonal de lapin anti-ENO3 pour WB et ELISA - P13929

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la bêta-énolase

• La bêta-énolase (ENO3) est une isozyme d'énolase spécifique au muscle qui catalyse l'interconversion du 2-phosphoglycérate et du phosphoénolpyruvate dans la glycolyse et la néoglucogenèse, fonctionnant sous forme d'homodimère ou d'hétérodimère avec l'alpha-énolase.
• Elle appartient à la famille des énolases, qui comprend l'alpha-énolase (ENO1), la gamma-énolase (ENO2) et la bêta-énolase (ENO3), avec des modèles d'expression spécifiques aux tissus.
• L'ENO3 est principalement exprimée dans le muscle squelettique et cardiaque, où elle est essentielle au métabolisme énergétique, et semble également jouer un rôle dans le développement et la régénération des muscles striés.
• La protéine se localise dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la glycolyse.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et elle se lie aux ions magnésium en tant que cofacteur.
• Les mutations du gène ENO3 sont associées à la glycogénose de type XIII (GSD13), une myopathie métabolique.
• L'épissage alternatif produit de multiples variantes de transcrits codant pour différentes isoformes.
• L'hétérodimère alpha/bêta et l'homodimère bêta/bêta se trouvent dans le muscle strié, tandis que les dimères alpha/gamma et gamma/gamma sont neuronaux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (1-190) de l'ENO3 humaine, qui est hautement conservée chez l'humain, la souris et le rat ; par conséquent, une réactivité croisée est attendue, mais l'alignement des séquences doit être vérifié pour d'autres espèces.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 47 kDa ; cependant, la migration réelle peut varier en fonction des conditions du gel et des modifications post-traductionnelles.
• Envisagez de valider la spécificité de l'anticorps en utilisant des lysats témoins positifs appropriés provenant de tissus musculaires squelettiques ou de lignées cellulaires exprimant l'ENO3.
• Pour les applications ELISA, optimisez la plage de dilution expérimentalement et utilisez de l'ENO3 recombinante comme standard pour la quantification.
• Puisque la bêta-énolase peut former des homodimères ou des hétérodimères avec l'alpha-énolase, soyez conscient de la détection potentielle de formes complexées dans des conditions non dénaturantes.

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