Anticorps monoclonal de lapin anti-ENO3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P13929

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Bêta-énolase (ENO3)

• ENO3 code pour la bêta-énolase (2-phospho-D-glycérate hydro-lyase), une enzyme glycolytique qui catalyse l'interconversion du 2-phosphoglycérate en phosphoénolpyruvate, fonctionnant à la fois dans la glycolyse et la gluconéogenèse.
• La bêta-énolase est également connue sous le nom d'énolase spécifique du muscle (MSE) et d'énolase du muscle squelettique, et est un membre de la famille des énolases.
• Dans le muscle strié, la bêta-énolase forme des homodimères (bêta/bêta) ou des hétérodimères avec l'alpha-énolase (alpha/bêta) ; dans d'autres tissus, les homodimères alpha/alpha prédominent, tandis que la gamma-énolase forme des dimères spécifiques aux neurones.
• La protéine joue un rôle dans le développement et la régénération du muscle strié, soulignant son importance au-delà du métabolisme de base.
• Au niveau subcellulaire, la bêta-énolase se localise dans le cytoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, et la protéine se lie au magnésium en tant que cofacteur.
• Sur le plan clinique, les mutations d'ENO3 sont associées à la maladie de stockage du glycogène de type 13 (GSD13), une myopathie métabolique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de l'ENO3 humain, qui présente une forte homologie avec les orthologues de la souris et du rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats tissulaires de muscle squelettique ou cardiaque (muscle strié) où l'ENO3 est fortement exprimée ; l'anticorps peut détecter des bandes autour de 42-47 kDa, reflétant potentiellement des isoformes ou des modifications post-traductionnelles.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), validez l'anticorps sur des cellules fixées et perméabilisées ou des coupes tissulaires de muscle, en vous attendant à une coloration cytoplasmique.
• Pour l'ELISA, utilisez l'anticorps dans des formats de capture/détection ; notez que des tests de compétition par peptide peuvent confirmer la spécificité.
• En tant qu'anticorps monoclonal, une cohérence d'un lot à l'autre est attendue, mais l'optimisation des dilutions de travail et des conditions tampon est recommandée pour chaque application et type d'échantillon.

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