Anticorps polyclonal de lapin anti-ENO2 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P09104

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ENO2

• Le gène ENO2 code pour la gamma-énolase, également appelée énolase spécifique des neurones (NSE), une isoforme clé de la famille des énolases aux côtés des isoformes alpha (ENO1) et beta (ENO3).
• La gamma-énolase catalyse l'interconversion du 2-phosphoglycérate en phosphoénolpyruvate lors de la glycolyse, et la réaction inverse lors de la gluconéogenèse.
• Dans le système nerveux central, l'ENO2 présente des propriétés neurotrophiques et neuroprotectrices : elle se lie aux neurones néocorticaux de manière dépendante du calcium et favorise la survie cellulaire.
• L'enzyme forme des homodimères ou des hétérodimères ; l'homodimère gamma/gamma et l'hétérodimère alpha/gamma sont principalement exprimés dans les neurones, tandis que l'alpha/alpha est présent dans la plupart des tissus adultes.
• Au niveau sous-cellulaire, l'ENO2 se localise principalement dans le cytoplasme et peut s'associer à la membrane cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, l'hydroxylation et la conjugaison de type ubiquitine, ce qui témoigne de la complexité de sa régulation.
• ENO2 est largement utilisé comme marqueur clinique pour les tumeurs neuroendocrines et les lésions neuronales, du fait de son expression restreinte à certains tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, attendez une bande spécifique autour de 47 kDa ; optimisez la charge en protéines et la dilution de l'anticorps en utilisant un contrôle positif tel qu'un lysat de cerveau humain.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie, incluez une étape de perméabilisation pour détecter la localisation principalement cytoplasmique de l'ENO2 ; envisagez une co-coloration avec des marqueurs neuronaux.
• En immunoprécipitation, validez les performances de l'anticorps dans votre lignée cellulaire ou extrait tissulaire spécifique, et incluez des contrôles d'isotype appropriés.
• La réactivité croisée confirmée avec la souris et le rat permet d'utiliser cet anticorps dans des modèles neuronaux de rongeurs ; cependant, vérifiez la réactivité dans votre contexte expérimental spécifique.
• Pour l'ELISA, utilisez un format sandwich standard avec un blocage approprié pour minimiser le bruit de fond ; l'association avec un anticorps de détection peut nécessiter une optimisation.

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