Anticorps polyclonal de lapin anti-ENO1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P06733

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’alpha-énolase

• L’alpha-énolase catalyse la conversion du 2-phosphoglycérate en phosphoénolpyruvate dans la glycolyse, ainsi que la réaction inverse dans la néoglucogenèse. Références associées : PMID:1369209 PMID:29775581
• Eno1 intervient dans divers processus tels que le contrôle de la croissance, la tolérance à l’hypoxie et les réponses allergiques. Références associées : PMID:10802057 PMID:12666133 PMID:2005901
• Elle agit comme récepteur et activateur du plasminogène à la surface de plusieurs types cellulaires, tels que les leucocytes et les neurones, contribuant au système fibrinolytique intravasculaire et péricellulaire. Références associées : PMID:12666133
• Elle stimule la production d’immunoglobulines. Références associées : PMID:1369209
• Elle agit comme répresseur transcriptionnel en se liant au promoteur de myc et pourrait fonctionner comme suppresseur tumoral.
• Elle se localise dans le cytoplasme, la membrane cellulaire, le noyau et, plus précisément, dans la ligne M des sarcomères des myofibrilles.
• L’homodimère alpha/alpha est exprimé dans l’embryon et dans la plupart des tissus adultes ; les homodimères alpha/bêta et bêta/bêta se trouvent dans les muscles striés, tandis que les homodimères alpha/gamma et gamma/gamma se trouvent dans les neurones.
• Elle est soumise à des modifications post-traductionnelles par acétylation, phosphorylation, hydroxylation et conjugaison de type ubiquitine ; elle nécessite le magnésium comme cofacteur.

Recommandations expérimentales et conseils techniques

• L’immunogène couvre la séquence complète de l’ENO1 humaine (aa 1–434), ce qui peut permettre la reconnaissance de plusieurs épitopes.
• Pour le western blot, une bande d’environ 47 kDa est attendue ; validez les résultats avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En immunofluorescence ou en immunocytochimie, prévoyez un marquage cytoplasmique et membranaire ; une localisation nucléaire peut également être observée dans certains contextes.
• Pour l’immunoprécipitation, la concentration d’anticorps et les conditions d’incubation doivent être optimisées afin d’assurer une capture efficace.
• Les performances de l’ELISA peuvent être vérifiées en utilisant l’immunogène recombinant comme étalon.
• Une réactivité croisée avec l’ENO1 de souris et de rat a été démontrée ; confirmez-la dans votre système expérimental spécifique.

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