Anticorps monoclonal de lapin anti-Endo G pour WB, ELISA - Q14249

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Endo G

• Endo G est une endonucléase mitochondriale codée par le gène ENDOG, localisée principalement dans la mitochondrie (LOCALISATION SOUS-CELLULAIRE : Mitochondrie).
• Elle clive préférentiellement l'ADN double brin contenant de la 5-hydroxyméthylcytosine (5hmC), présentant une efficacité de coupure et une spécificité de site accrues pour les ADN modifiés (PubMed:25355512). Références connexes : PMID:25355512
• Présente une affinité nettement plus élevée pour les jonctions de Holliday à quatre brins que pour les ADN double brin et simple brin, suggérant un rôle dans la recombinaison de l'ADN (Par similitude).
• Active la recombinaison homologue conservatrice lorsque les substrats sont modifiés par 5hmC (PubMed:25355512). Références connexes : PMID:25355512
• Médie l'autophagie en supprimant la voie mTOR par une interaction dépendante de la phosphorylation avec YWHAG et la réponse aux dommages de l'ADN induite par son activité d'endonucléase (PubMed:33473107). Références connexes : PMID:33473107
• La phosphorylation médiée par GSK3-bêta améliore la liaison de l'Endo G à YWHAG, ce qui libère TSC2 et PIK3C3 de YWHAG, entraînant la suppression de mTOR et l'initiation de l'autophagie (PubMed:33473107). Références connexes : PMID:33473107
• Clive l'ADN mitochondrial (ADNmt) en réponse au stress oxydatif et nitrosatif, induisant ainsi une réplication compensatoire de l'ADNmt (PubMed:29719607). Références connexes : PMID:29719607
• La protéine contient des ponts disulfure et est régulée post-traductionnellement par phosphorylation (Mots-clés : Pont disulfure, Phosphoprotéine).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique couvrant les acides aminés 198 à 297 de l'Endo G humaine. Les chercheurs peuvent envisager de cartographier cette région par rapport aux domaines fonctionnels ou structurels connus pour prédire l'accessibilité de l'épitope.
• Pour les applications de Western blot, l'Endo G migre à environ 33 kDa. Incluez des témoins positifs appropriés (par exemple, des fractions mitochondriales de cellules humaines, de souris ou de rat) et validez la détection dans votre type d'échantillon spécifique.
• En raison de sa localisation mitochondriale, l'extraction efficace des protéines peut nécessiter des kits d'isolement mitochondrial ou des tampons de lyse optimisés pour les protéines organiques.
• En ELISA, le couplage avec un anticorps de capture/détection approprié peut être envisagé ; confirmez la linéarité et la sensibilité en utilisant l'Endo G recombinante ou des lysats cellulaires.
• Une réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat. Validez la spécificité pour chaque espèce, surtout si l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène varie.

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