Anticorps polyclonal Anti-EME1 pour WB et ELISA - Q96AY2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EME1

• EME1, également connue sous le nom de MMS4L ou SLX2A, est la sous-unité non catalytique du complexe endonucléase spécifique de structure MUS81-EME1, essentiel pour le maintien de la stabilité du génome en traitant les intermédiaires d'ADN tels que les structures en 3' flaps et les jonctions de Holliday nickées. Références connexes : PMID:12686547, PMID:12721304, PMID:14617801, PMID:24733841, PMID:35290797
• L'hétérodimère MUS81-EME1 présente une activité endonucléasique limitée sur les 5' flaps et l'ADN double brin nické, contribuant aux processus de réparation et de recombinaison de l'ADN. Références connexes : PMID:24733841, PMID:35290797
• Pendant la prométaphase, MUS81-EME1 résout les intermédiaires de recombinaison mitotique, y compris les jonctions de Holliday, pour assurer une ségrégation chromosomique précise. Références connexes : PMID:14617801, PMID:24813886
• EME1 se localise dans le noyau et le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme de l'ADN.
• Les modifications post-traductionnelles d'EME1 incluent la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjuguaison de type ubiquitine, régulant potentiellement son activité.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes d'EME1, ajoutant une diversité fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour la détection par Western blot, le poids moléculaire prédit de l'EME1 humaine est de 63 kDa ; validez la spécificité de la bande dans des lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• Compte tenu de la nature polyclonale de cet anticorps, il peut reconnaître plusieurs isoformes d'EME1 ; envisagez de confirmer l'identité de l'isoforme par des méthodes supplémentaires si nécessaire.
• L'anticorps est validé pour l'ELISA et le WB ; pour d'autres applications, effectuez des expériences pilotes pour déterminer l'adaptabilité.
• En raison de la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat, il peut être utilisé pour des études comparatives ; cependant, vérifiez la réactivité croisée dans votre système modèle spécifique.
• Optimisez les conditions de blocage et de dilution de l'anticorps en utilisant la matrice d'échantillon appropriée pour réduire la liaison non spécifique.

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