Anticorps monoclonal lapin anti-EMC4 pour WB, IHC-P, ELISA - Q5J8M3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EMC4

• EMC4, également appelé PIG17 ou TMEM85, est une sous-unité du complexe protéique membranaire du réticulum endoplasmique (EMC), une insertase multi-protéique qui facilite la biogenèse des protéines membranaires.
• L'EMC médie l'insertion indépendante de l'énergie des protéines membranaires nouvellement synthétisées dans la membrane du réticulum endoplasmique, avec une préférence pour les substrats contenant des domaines transmembranaires faiblement hydrophobes ou déstabilisants. Références associées : PMID:29242231, PMID:29809151, PMID:30415835
• Il est essentiel pour l'insertion co-traductionnelle des protéines membranaires à multiples passages, garantissant une intégration correcte de la séquence d'ancrage membranaire stop-transfer dans les membranes du réticulum endoplasmique. Références associées : PMID:29809151, PMID:30415835
• De plus, EMC4 est nécessaire pour l'insertion post-traductionnelle des protéines à queue ancrée (TA) dans la membrane du réticulum endoplasmique. Références associées : PMID:29242231, PMID:29809151
• En médiant l'insertion co-traductionnelle correcte des domaines transmembranaires N-terminaux dans une topologie N-exo, l'EMC contrôle l'orientation topologique des protéines membranaires à multiples passages, comme les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Références associées : PMID:30415835
• EMC4 se localise dans la membrane du réticulum endoplasmique. L'épissage alternatif génère des isoformes avec une expression tissulaire distincte : l'isoforme 1 est exprimée dans le cerveau et le cœur, tandis que l'isoforme 2 est exprimée dans le cœur.
• La protéine est soumise à acétylation et phosphorylation, elle a été identifiée dans des analyses protéomiques ; elle est annotée avec des mots-clés incluant l'épissage alternatif, l'apoptose et les domaines transmembranaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• Conception de l'immunogène : l'immunogène recombinant couvre les acides aminés 1–100 d'EMC4 humain (région N-terminale). Il est recommandé de vérifier la réactivité de l'anticorps contre la protéine endogène pleine longueur, car cette région peut inclure à la fois des éléments structurés et désordonnés.
• Western blot : l'anticorps détecte des bandes autour de 15 kDa, 16 kDa et 20 kDa, ce qui reflète probablement des modifications post-traductionnelles ou des différences d'isoformes. Validez ces profils dans votre système d'échantillon spécifique.
• IHC-P : les conditions de récupération d'antigène et de détection doivent être optimisées pour chaque type de tissu. Aucun protocole unique n'est universellement applicable ; des études pilotes sont recommandées.
• ELISA : adapté aux formats d'essai standard ; cependant, les conditions de revêtement et les plages de détection doivent être déterminées empiriquement.
• Réactivité croisée : l'anticorps réagit de manière croisée avec l'EMC4 de souris et de rat, mais les dilutions de travail optimales peuvent varier selon les espèces. Une titration est conseillée.
• Remarque générale : toutes les expériences doivent inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité.

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