Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ELP2 pour WB, ELISA - Q6IA86

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ELP2

• ELP2 (protéine 2 du complexe élongateur), également connue sous le nom de STAT3-interacting protein 1 (StIP1) ou SHINC-2, est un composant clé du complexe élongateur.
• Elle est essentielle pour de multiples modifications des ARNt, y compris mcm5U, mcm5s2U et ncm5U, en catalysant la formation de carboxyméthyluridine à la position "wobble" 34. Références associées : PMID:29332244
• Le complexe élongateur régule l'élongation transcriptionnelle et l'organisation du cytosquelette, l'ELP2 étant principalement dédiée au traitement des ARNt.
• ELP2 contient des domaines à répétitions WD qui médient les interactions protéine-protéine, essentielles à l'assemblage du complexe élongateur multi-sous-unités.
• Elle se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, reflétant ses rôles dans la modification des ARNt et potentiellement la transcription.
• Des mutations du gène ELP2 sont liées à une déficience intellectuelle autosomique récessive (MRT58), soulignant sa pertinence neurologique.
• L'épissage alternatif produit de multiples isoformes, ajoutant une diversité fonctionnelle.
• Identifiée par des approches protéomiques complètes, ELP2 est un membre du protéome de référence humain.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, envisagez de charger 20–50 µg de lysat protéique total et confirmez la spécificité en utilisant des échantillons témoins de knockdown ou knockout.
• Validez la taille de bande attendue autour de 93 kDa ; de légères différences de migration peuvent survenir en raison d'isoformes ou de modifications post-traductionnelles.
• En ELISA, titrez à la fois l'antigène de revêtement et l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit ; incluez des puits témoins blancs et négatifs.
• Les anticorps polyclonaux présentent des variations d'un lot à l'autre ; qualifiez chaque lot avec des contrôles positifs et négatifs cohérents.
• Effectuez les étapes de blocage et d'incubation avec des tampons déterminés empiriquement pour votre matrice et système de détection spécifiques.
• Étant donné la réactivité croisée avec la souris et le rat, vérifiez l'homologie des séquences entre les espèces si utilisé dans des applications non humaines.

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