Anticorps monoclonal de lapin anti-ELMO1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q92556

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ELMO1

• ELMO1 (Engulfment and cell motility protein 1) est un régulateur clé des facteurs d'échange de nucléotides guanines (GEF) DOCK, qui favorise l'activation de RAC1 par interaction avec DOCK5 et RHOG, et stimule le remodelage du cytosquelette. Références associées : PMID:11595183 PMID:32651375 PMID:38857861
• En tant que protéine d'échafaudage, ELMO1 forme un complexe avec CRK et DOCK1/2/5 pour faciliter la migration cellulaire et la phagocytose des cellules apoptotiques, reliant les signaux extracellulaires à la dynamique de l'actine. Références associées : PMID:11595183 PMID:12134158
• La protéine est majoritairement cytoplasmique mais s'associe également à la membrane cellulaire, ce qui lui permet d'intervenir dans la transduction de signaux à proximité de la membrane lors du mouvement cellulaire et de l'engloutissement.
• ELMO1 est largement exprimé dans tous les tissus, avec des niveaux relativement plus élevés dans la rate et le placenta, ce qui suggère des fonctions spécialisées dans la surveillance immunitaire et le développement.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, régulent l'activité d'ELMO1, tandis que l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes aux fonctions potentiellement distinctes.
• Les mots-clés annotés tels que liaison SH3, phosphoprotéine et identification par protéomique soulignent davantage son implication dans les réseaux de signalisation et les études protéomiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est constitué d'un peptide synthétique couvrant les résidus 628 à 727 de la région C-terminale de l'ELMO1 humain ; envisagez des expériences de compétition par peptide ou de blocage pour confirmer la spécificité de la détection.
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 84 kDa est attendue, mais l'épissage alternatif peut produire des isoformes de plus faible poids moléculaire ; validez l'identité de la bande à l'aide de lysats cellulaires ou tissulaires appropriés.
• En immunohistochimie (IHC-P), un démasquage antigénique peut être nécessaire ; les contrôles positifs connus incluent les coupes de tissu de rate ou de placenta.
• Pour l'ELISA, testez l'anticorps en tant que réactif de capture ou de détection dans des systèmes de tampons appropriés et confirmez son appariement avec des échantillons ou des standards d'ELMO1 pertinents.
• Bien que l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, les variations d'homologie de séquence dans la région de l'immunogène entre les espèces doivent être vérifiées avant la mise en place du test.

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