Anticorps polyclonal anti-ELAVL4 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P26378

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'ELAVL4

• ELAVL4 (protéine 4 de type ELAV), également connue sous le nom de HuD ou d'antigène HuD de l'encéphalomyélite paranéoplasique, est codée par le gène ELAVL4 et appartient à la famille ELAV/Hu des protéines de liaison à l'ARN.
• Elle joue un rôle central dans la régulation post-transcriptionnelle en se liant aux éléments riches en AU (ARE) situés dans la région 3' UTR des ARNm cibles, en les stabilisant et en les protégeant de la dégradation ; ses cibles comprennent GAP43, VEGF, FOS, CDKN1A et ACHE. Références associées : PMID:10710437, PMID:12034726, PMID:12468554
• De plus, ELAVL4 régule l'épissage alternatif, comme cela a été démontré pour le pré-ARNm de CALCA, et module la traduction de manière dépendante de la poly(A) et de la coiffe. Références associées : PMID:17035636, PMID:10710437
• Elle est essentielle au développement neuronal, favorisant la différenciation des cellules progénitrices neurales, la croissance des neurites, la maturation des dendrites et le fonctionnement des synapses, et contribue à l'apprentissage et à la mémoire. Références associées : PMID:12034726, PMID:12468554, PMID:17234598
• Au niveau subcellulaire, ELAVL4 se localise dans le cytoplasme, le péricaryon, les dendrites, les axones et les cônes de croissance, ce qui correspond à ses rôles dans le transport des ARNm et la synthèse locale des protéines.
• Au niveau protéique, son expression est principalement détectée dans le cerveau et les cellules bêta pancréatiques.
• Ses modifications post-traductionnelles comprennent la méthylation et la phosphorylation ; elle est reconnue comme l'auto-antigène HuD dans l'encéphalomyélite paranéoplasique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique du domaine N-terminal (aa 1–100) ; les épitopes peuvent donc être accessibles dans des conditions natives comme dénaturantes. Envisagez une récupération antigénique pour l'IHC-P et une optimisation de la fixation pour l'IF-P.
• Cet anticorps polyclonal peut détecter l'ELAVL4 endogène dans des échantillons humains, de souris et de rats ; validez sa spécificité à l'aide de contrôles knockout ou d'un blocage peptidique lorsque cela est possible.
• Pour le WB, une bande proche de 42 kDa est attendue ; plusieurs isoformes ou modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires.
• Compte tenu de son rôle dans la biologie de l'ARN, les essais de liaison à l'ARN (par exemple, RIP) peuvent bénéficier d'une réticulation aux UV avant l'immunoprécipitation.

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