Anticorps polyclonal anti-élastine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P15502

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'élastine

• L'élastine (tropoélastine) est une protéine structurelle majeure de la matrice extracellulaire, conférant l'élasticité à des tissus tels que les artères, les poumons, la peau et les ligaments.
• C'est une protéine sécrétée qui subit une réticulation extensive pour former des fibres d'élastine, essentielles à la récupération élastique réversible de ces tissus.
• L'élastine joue un rôle clé dans la morphogenèse artérielle tardive en stabilisant la structure vasculaire et en régulant la prolifération et l'organisation des cellules musculaires lisses (Par similarité).
• La protéine est exprimée dans les grandes artères, les poumons, la peau, ainsi que dans le muscle lisse myométrial et l'arbre artériolaire de l'utérus.
• Le gène ELN subit un épissage alternatif, produisant de multiples isoformes qui peuvent contribuer à l'élasticité spécifique des tissus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'hydroxylation des résidus de proline et la formation de liaisons disulfure, qui influencent l'assemblage et la stabilité des fibres.
• Les mutations du gène ELN sont associées au syndrome de Williams-Beuren, un trouble du développement affectant le système cardiovasculaire et le tissu conjonctif.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Liaison disulfure, Matrice extracellulaire, Hydroxylation, Protéome de référence, Répétition, Sécrétée, Signal, Syndrome de Williams-Beuren.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 27-200 de l'ELN humain (isoforme NP_001265868.1). Vérifiez que votre isoforme cible inclut cette région lors de la conception des expériences.
• Pour le Western blot, notez que le poids moléculaire prédit du précurseur complet est d'environ 68 kDa ; l'élastine mature réticulée dans les tissus peut présenter une migration variable.
• Pour l'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P), envisagez des méthodes de démasquage antigénique pour exposer les épitopes qui pourraient être masqués par la réticulation extensive des fibres d'élastine dans les tissus.
• Validez l'anticorps dans des lignées cellulaires ou des tissus pertinents connus pour exprimer ELN (par ex., aorte, poumon, peau) en utilisant des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Il est rapporté que l'anticorps présente une réactivité croisée avec l'ELN de souris et de rat, mais vérifiez cette réactivité croisée dans votre type d'échantillon spécifique.

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