Anticorps monoclonal de lapin anti-élastine (ELN) pour WB, IHC-P, ELISA - P15502

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'élastine

• L'élastine (ELN) est une protéine structurelle majeure des tissus élastiques, codée par le gène ELN. Elle est synthétisée sous forme de tropoélastine, un précurseur soluble, avant réticulation.
• Elle est le déterminant moléculaire de la morphogenèse artérielle tardive, stabilisant la structure artérielle en régulant la prolifération et l'organisation des cellules musculaires lisses vasculaires.
• L'élastine est essentielle à la résilience des tissus comme l'aorte, le ligament nuque, le poumon et la peau, leur permettant de se dilater rapidement et de récupérer complètement leur forme.
• La protéine est sécrétée dans la matrice extracellulaire où elle s'assemble en fibres élastiques, contribuant à l'élasticité et à l'intégrité structurelle des tissus.
• Une expression tissu-spécifique est observée dans le muscle lisse du myomètre externe, l'arbre artériolaire de l'utérus, les grosses artères, le poumon et la peau.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'hydroxylation et la formation de ponts disulfures. La protéine possède un peptide signal, des domaines répétés alternés et subit un épissage alternatif.
• Les mutations du gène ELN sont associées au syndrome de Williams-Beuren, une pathologie multisystémique caractérisée par des anomalies cardiovasculaires et du tissu conjonctif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 27 à 200 de l'ELN humain, soit une région N-terminale en amont des principaux domaines de réticulation ; cette conception favorise la reconnaissance des formes précurseur et mature de la protéine.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et non réductrices pour caractériser la tropoélastine monomère (~68 kDa) et les polymères d'élastine réticulés ; extrayez les protéines de la matrice extracellulaire avec des agents chaotropiques appropriés.
• En immunohistochimie (IHC-P), un démasquage antigénique peut être nécessaire pour les coupes de paraffine fixées au formol ; validez l'essai sur des coupes de tissus connus pour être riches en fibres élastiques (ex : aorte, peau).
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection ciblant un épitope distinct pour éviter l'encombrement stérique.

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