Anticorps polyclonal Anti-EIF5B pour WB, IF/ICC, ELISA - O60841

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EIF5B

• L'EIF5B (facteur d'initiation de la traduction eucaryote 5B), également connu sous le nom d'IF2, est une protéine liant le GTP d'environ 139 kDa appartenant à la famille des facteurs d'initiation de la traduction.
• Elle agit comme une GTPase dépendante du ribosome, favorisant l'assemblage de la sous-unité ribosomique 60S au complexe de pré-initiation pour former le complexe d'initiation 80S. Références associées : PMID:10659855 PMID:35732735
• Ensemble avec l'eIF1A (EIF1AX), elle oriente l'ARNt méthionine initiateur dans une conformation qui permet l'assemblage de la sous-unité 60S. Références associées : PMID:12569173 PMID:35732735
• L'hydrolyse du GTP est essentielle pour l'éjection de l'eIF1A et la libération ultérieure de l'EIF5B, permettant la formation de ribosomes compétents pour l'élongation. Références associées : PMID:10659855 PMID:35732735
• L'EIF5B est localisée dans le cytoplasme.
• C'est une phosphoprotéine et une protéine liant les métaux avec des rôles critiques dans la biosynthèse des protéines.
• Contrairement à son homologue procaryote, l'EIF5B ne favorise pas le recrutement du Met-ARNt vers la petite sous-unité ribosomique. Références associées : PMID:10659855

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–273) de l'EIF5B humain. Considérez que l'anticorps peut détecter l'EIF5B pleine longueur et éventuellement des fragments ou isoformes N-terminaux.
• Pour le Western blot (WB), utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, HeLa, HEK293 ou d'autres lignées cellulaires exprimant l'EIF5B) et validez la spécificité des bandes avec des marqueurs de poids moléculaire (attendu ~139 kDa). Ajustez la dilution de l'anticorps primaire en fonction des expériences de titrage initiales.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), incluez des étapes de perméabilisation et envisagez une co-marquage avec des marqueurs d'organelles pour confirmer la localisation cytoplasmique.
• Pour l'ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et les conditions de détection ; l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection selon le format du test.

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