Anticorps Polyclonal Anti-EIF4G2/p97 pour WB, ELISA - P78344

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation d'EIF4G2/p97

• EIF4G2 (également connu sous le nom de DAP5, p97) est un membre de la famille des facteurs d'initiation de la traduction eIF4G, impliqué dans la régulation de la synthèse protéique.
• Il agit comme une protéine d'échafaudage qui médie l'initiation de la traduction indépendante de la coiffe via des sites d'entrée internes du ribosome (IRES), en particulier dans des conditions de stress cellulaire.
• Joue un rôle crucial dans le passage de la traduction dépendante de la coiffe à la traduction médiée par IRES pendant la mitose, l'apoptose et l'infection virale.
• Le clivage par les caspases et les protéases virales génère des fragments qui peuvent moduler son activité, contribuant à la reprogrammation traductionnelle.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique et le cœur ; également présent dans les tissus fœtaux, reflétant ses larges rôles régulateurs.
• Soumis à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui régulent probablement son activité et ses interactions.
• Contient un domaine structuré ; la structure 3D a été partiellement résolue, aidant à la compréhension de ses interactions moléculaires.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide situé entre les acides aminés 750-850, une région qui peut être importante pour la fonction ; envisagez d'évaluer la liaison à la protéine native et dénaturée dans votre test spécifique.
• Pour le Western blot, une bande principale à ~102 kDa est attendue ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître dans les cellules apoptotiques ou infectées par des virus en raison d'événements de clivage connus.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; cependant, confirmez l'homologie de séquence dans la région cible pour assurer la reconnaissance.
• En ELISA, envisagez d'utiliser des plaques recouvertes de protéine recombinante ou de peptide pour la capture, et validez avec des contrôles appropriés.

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