Anticorps polyclonal anti-eIF4EBP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13541

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’eIF4EBP1

• eIF4EBP1 (protéine 1 de liaison au facteur d’initiation de la traduction eucaryote 4E), également connue sous le nom de PHAS-I, est un répresseur de l’initiation de la traduction.
• Elle régule l’activité d’EIF4E par liaison compétitive ; la forme hypophosphorylée d’eIF4EBP1 se lie à EIF4E, empêchant l’assemblage du complexe eIF4F et inhibant la traduction dépendante de la coiffe.
• L’hyperphosphorylation en réponse aux facteurs de croissance, aux hormones ou aux nutriments (par l’intermédiaire des voies de la MAP kinase et de mTORC1) favorise sa dissociation d’EIF4E, permettant la formation d’eIF4F et l’initiation de la traduction.
• eIF4EBP1 se localise à la fois dans le cytoplasme et dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dynamique dans la régulation de la traduction.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l’acétylation et l’ubiquitination, modulent son activité et sa stabilité.
• En tant qu’effecteur en aval essentiel de la voie de signalisation mTOR, eIF4EBP1 relie la détection des nutriments et les signaux de croissance à la synthèse protéique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 50 à 118, une région centrale conservée entre les espèces ; il peut détecter les formes phosphorylées et non phosphorylées, mais le masquage de l’épitope dépendant de la phosphorylation doit être pris en compte lors de la conception expérimentale.
• Pour les applications nécessitant une détection quantitative spécifique de la phosphorylation, il est recommandé d’associer cet anticorps à un anticorps spécifique de la phospho-eIF4EBP1.
• En raison de son faible poids moléculaire (~13 kDa), veiller à utiliser un pourcentage de gel optimal (12–15 % en SDS-PAGE) ainsi que des conditions de transfert adaptées lors du western blot.
• Une validation dans le système d’échantillon et les conditions de traitement concernés est recommandée, car le statut de phosphorylation d’eIF4EBP1 varie selon l’état cellulaire.

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