Anticorps monoclonal anti-eIF4EBP1 (4E-BP1) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13541

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'eIF4EBP1

• La protéine 1 de liaison au facteur d'initiation de la traduction eucaryote 4E (eIF4EBP1), également connue sous le nom de PHAS-I, est un répresseur clé de l'initiation de la traduction dépendante de la coiffe.
• Dans son état hypophosphorylé, eIF4EBP1 entre en compétition avec EIF4G1/EIF4G3 pour la liaison à EIF4E, empêchant l'assemblage du complexe eIF4F et inhibant la traduction.
• La phosphorylation par les voies mTORC1 et MAP kinase en réponse aux facteurs de croissance, aux hormones et aux nutriments convertit eIF4EBP1 en une forme hyperphosphorylée qui libère EIF4E, permettant l'initiation de la traduction.
• eIF4EBP1 fait la navette entre le cytoplasme et le noyau, et sa fonction est essentielle pour la croissance cellulaire, la prolifération et la signalisation de la survie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui affinent son activité et sa stabilité.
• En tant que nœud central dans le contrôle de la traduction, eIF4EBP1 est impliquée dans le cancer, les troubles métaboliques et les maladies neurodégénératives.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région N-terminale conservée (aa 20-118), qui peut reconnaître plusieurs isoformes phosphorylées ; envisagez de vérifier la spécificité dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 13 kDa ; utilisez des marqueurs de faible poids moléculaire et optimisez les conditions de transfert pour détecter cette petite protéine.
• En immunohistochimie et immunofluorescence, le signal peut être diffus en raison de la localisation à la fois cytoplasmique et nucléaire ; incluez des marqueurs sous-cellulaires appropriés.
• Lors de l'étude de l'activation de la voie mTOR, comparez les décalages de bandes ou les changements d'intensité du signal après un traitement avec des inhibiteurs tels que la rapamycine.

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