Anticorps Polyclonal Anti-EIF4E2 pour WB - O60573

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'EIF4E2

• Le facteur d'initiation de la traduction eucaryote 4E de type 2 (EIF4E2), également connu sous le nom de 4EHP, h4EHP, 4E-LP et EIF4E2, est un membre de la famille eIF4E qui agit comme un répresseur de traduction plutôt que comme un activateur.
• Reconnaît et se lie à la coiffe 7-méthylguanosine de l'ARNm lors de l'initiation, entrant en compétition avec l'EIF4E et bloquant l'assemblage du complexe eIF4F, réprimant ainsi la traduction. Références connexes : PMID:17368478, PMID:22751931, PMID:25624349
• Dans les corps de traitement (P-bodies), l'EIF4E2 fait partie d'un complexe qui favorise la répression traductionnelle médiée par les miARN, jouant un rôle clé dans le silence génique post-transcriptionnel. Références connexes : PMID:28487484
• Médie le silence traductionnel induit par MIR34A pour contrôler la production d'IFNB1, servant de mécanisme de rétroaction négative dans les réponses de l'hôte induites par les virus. Références connexes : PMID:28487484, PMID:33581076
• Conjointement avec GIGYF2, forme le complexe 4EHP-GYF2 qui fonctionne dans le contrôle qualité associé aux ribosomes (RQC) en séquestrant les coiffes d'ARNm et en réduisant la charge traductionnelle sur les messages défectueux ; opère en aval de ZNF598. Références connexes : PMID:22751931, PMID:35878012, PMID:32726578
• Lors de l'infection par le SARS-CoV-2, la protéine non structurale virale 2 (nsp2) renforce l'interaction GIGYF2-EIF4E2, réprimant la traduction des gènes antiviraux tels que IFNB1.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, avec un enrichissement dans les corps de traitement (P-bodies).
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de liaisons iso-peptidiques ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés N-terminaux 1–240, incluant le domaine de liaison à la coiffe ; par conséquent, l'anticorps peut détecter plusieurs isoformes d'épissage ou variantes. Validez dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blot, une bande autour de 28 kDa est prédite, mais la migration peut être altérée par des modifications post-traductionnelles. Utilisez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une récupération d'antigène induite par la chaleur et une titration soigneuse sont recommandées pour optimiser la coloration spécifique.
• En immunofluorescence (IF/ICC), incluez des témoins pour confirmer la localisation cytoplasmique et dans les P-bodies.
• Pour ELISA, le couplage avec un anticorps de capture peut être envisagé pour des dosages quantitatifs.

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