Anticorps polyclonal anti-EIF4B pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P23588

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EIF4B

• EIF4B (facteur 4B de l'initiation de la traduction eucaryote) est une protéine de liaison à l'ARN essentielle pour le recrutement de l'ARNm sur les ribosomes pendant la phase d'initiation de la synthèse protéique.
• Il agit en coopération avec le complexe de liaison à la coiffe EIF4-F et l'ARN hélicase DEAD-box EIF4-A, facilitant le dévêtement dépendant de l'ATP des structures secondaires de l'ARNm près de la coiffe 5'.
• En stimulant les activités ATPase et hélicase d'EIF4-A/EIF4-F, EIF4B améliore le balayage de la région non traduite 5' pour trouver le codon d'initiation.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité et ses interactions.
>L'épissage alternatif génère des isoformes distinctes, ce qui augmente potentiellement la diversité fonctionnelle.
• Les domaines de liaison à l'ARN d'EIF4B et son interaction avec la machinerie de traduction le placent à un nœud critique du contrôle traductionnel, pertinent pour les études sur le cancer, le stress cellulaire et les infections virales.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été obtenu contre un fragment recombinant couvrant les acides aminés 352–611 (région C-terminale) de l'EIF4B humain, qui est très conservé entre l'homme et la souris.
• Il a été qualifié pour le western blot (WB), l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), l'immunoprécipitation (IP) et l'ELISA. Pour WB, une bande proche de 69 kDa est attendue.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée pour les essais critiques, et les dilutions de travail optimales doivent être déterminées expérimentalement dans la matrice d'échantillon concernée.
• Pour l'IP, il est recommandé de prélisser les lysats et d'utiliser des contrôles d'isotype d'anticorps appropriés pour réduire la liaison non spécifique.
• En IF/ICC, les conditions de perméabilisation et de fixation doivent être optimisées, et une contre-coloration avec un marqueur nucléaire peut aider à évaluer la localisation.

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