Anticorps polyclonal Anti-EIF3M pour WB, IHC-P, ELISA - Q7L2H7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EIF3M

• L'EIF3M (sous-unité M du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 3) est également connu sous le nom de protéine B5 du poumon fœtal (hFL-B5), protéine contenant un domaine PCI 1 (PCID1), B5, GA17, TANGO7 et hfl-B5. Il est codé par le gène EIF3M (également désigné HFLB5, PCID1) et sert de sous-unité du complexe eIF-3.
• L'EIF3M est une composante essentielle du complexe eIF-3, qui est requis pour plusieurs étapes de l'initiation de la traduction : le complexe se lie au ribosome 40S, recrute des facteurs d'initiation pour assembler le complexe de pré-initiation 43S, stimule le balayage de l'ARNm et favorise le désassemblage des ribosomes après terminaison. Références connexes : PMID:17403899, PMID:25849773, PMID:27462815
• Par la liaison différentielle à la tige-boucle de l'ARN, le complexe eIF-3 (via l'EIF3M) exerce une activation ou une répression traductionnelle sur un sous-ensemble d'ARNm contrôlant la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Références connexes : PMID:25849773
• L'EIF3M est principalement localisé dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec sa fonction dans l'initiation de la traduction.
• La protéine est largement exprimée dans les tissus humains.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes. De plus, l'EIF3M pourrait jouer un rôle dans l'entrée virale, car il a été impliqué dans la facilitation de l'infection par le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et le virus de l'herpès simplex de type 2 (HSV-2).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante couvrant l'EIF3M de longueur complète (acides aminés 1–374). Cette conception peut réagir avec toutes les isoformes ; néanmoins, il est conseillé de valider l'anticorps dans votre système d'échantillonnage spécifique.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 42 kDa. Utilisez des contrôles de charge appropriés et effectuez un test avec un lysat de contrôle positif de cellules humaines, de souris ou de rat, car l'anticorps présente une réactivité croisée avec ces espèces.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) doivent être optimisées de manière empirique. Testez sur des tissus connus comme positifs, tels que des sections de tumeurs prolifératives, compte tenu du rôle de l'EIF3M dans le cycle cellulaire.
• Dans les applications ELISA, la nature polyclonale peut fournir une capture robuste ; envisagez de coupler avec un anticorps monoclonal anti-EIF3M pour un format ELISA en sandwich si une quantification est requise.
• Comme l'EIF3M fait partie d'un grand complexe multiprotéique, les expériences de co-immunoprécipitation peuvent être réalisables, mais confirmez l'intégrité du complexe dans vos conditions de lyse.

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