Anticorps polyclonal de lapin anti-eIF3e pour WB, ELISA - P60228

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'eIF3e

• eIF3e, également connu sous le nom d'INT6, EIF3S6 ou eIF3-p48, est une sous-unité d'environ 52 kDa du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 3 (eIF-3), complexe requis pour plusieurs étapes de l'initiation de la synthèse protéique. Références associées : PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• Le complexe eIF-3 s'associe au ribosome 40S pour former le complexe de pré-initiation 43S, stimule le recrutement de l'ARNm et la recherche du codon start AUG, et est nécessaire au désassemblage et au recyclage des complexes post-terminaison, empêchant la jonction prématurée des sous-unités. Références associées : PMID:17581632
• eIF-3 cible sélectivement un sous-ensemble d'ARNm impliqués dans la prolifération, la différenciation et l'apoptose cellulaires, utilisant la liaison à des tiges-boucles d'ARN pour obtenir une activation ou une répression traductionnelle. Références associées : PMID:25849773
• eIF3e participe à la dégradation des ARNm non-sens (NMD), possiblement en conjonction avec UPF2 pour détourner les ARNm de la traduction vers la voie NMD. Références associées : PMID:17468741
• eIF3e peut interagir avec MCM7 et EPAS1 et réguler leur dégradation médiée par le protéasome. Références associées : PMID:17310990, PMID:17324924
• Au niveau subcellulaire, eIF3e se localise dans le cytoplasme, le noyau et les corps PML ; il est exprimé de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans l'appendice, la lymphe, le pancréas, le muscle squelettique, la rate et le thymus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation (d'après UniProt Keywords).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre presque la protéine entière (acides aminés 1-445), ce qui peut aider à détecter les formes pleine longueur et tronquées en Western blot dénaturant ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire et des contrôles positifs à partir de lysats humains ou murins.
• Pour le Western blot, une bande autour de 52 kDa est attendue ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou une dégradation pourraient produire des bandes supplémentaires. Validez la spécificité avec des contrôles de knockdown par siRNA ou knockout si disponibles.
• En ELISA, optimisez les conditions de coating et de blocage pour minimiser la liaison non spécifique ; incluez des contrôles pour confirmer la réactivité croisée avec les sous-unités apparentées d'eIF-3 si nécessaire.
• La réactivité croisée est vérifiée pour l'humain et la souris ; testez la réactivité dans d'autres espèces avant une utilisation expérimentale.

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