Anticorps monoclonal anti-eIF3e pour WB, IHC-P, ELISA - P60228

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'eIF3e

• La sous-unité E du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 3 (eIF3e), également appelée INT6, EIF3S6 ou eIF3-p48, est codée par le gène EIF3E (Gene ID : 3646).
• Composante du complexe eIF-3 requise pour plusieurs étapes de l'initiation de la synthèse protéique, incluant la formation du complexe pré-initiation 43S, le recrutement de l'ARNm, le recyclage des sous-unités ribosomiques et la prévention de l'association prématurée 40S-60S. Références associées : PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• Le complexe eIF-3 cible et régule spécifiquement la traduction des ARNm impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose par liaison à la boucle en tige de l'ARN, agissant comme activateur ou répresseur. Références associées : PMID:25849773
• Nécessaire pour la dégradation des ARNm non-sens (NMD, nonsense-mediated mRNA decay) ; peut coopérer avec UPF2 pour détourner les ARNm de la traduction vers la voie NMD. Références associées : PMID:17468741
• Peut interagir avec MCM7 et EPAS1 et réguler leur dégradation médiée par le protéasome. Références associées : PMID:17310990, PMID:17324924
• Il se localise dans le cytoplasme, le noyau et les corps PML.
• Il est exprimé de manière ubiquitaire ; les niveaux les plus élevés se trouvent dans l'appendice, le lymph, le pancréas, le muscle squelettique, la rate et le thymus.
• Il est sujet à l'acétylation et à la phosphorylation, comme l'ont déterminé les études protéomiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 210–350) se situe dans une région conservée de l'eIF3e ; compte tenu de cela, l'anticorps peut présenter une réactivité croisée avec la souris et le rat, mais une validation dans le système d'échantillon concerné est recommandée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 52 kDa ; il est recommandé d'utiliser une série de dilutions standard et des contrôles de chargement appropriés.
• L'IHC-P peut nécessiter une optimisation de la récupération d'antigène ; réalisez des contrôles parallèles pour valider la spécificité.
• Les protocoles ELISA doivent intégrer un criblage des paires d'anticorps et des essais de spécificité.

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