Anticorps polyclonal anti-EIF3C pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q99613

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EIF3C

• EIF3C est une sous-unité centrale du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 3 (complexe eIF-3), un grand assemblage multiprotéique essentiel à la phase d'initiation de la synthèse protéique. Références associées : PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• Le complexe eIF-3 s'associe à la sous-unité ribosomique 40S et recrute les facteurs d'initiation eIF-1, eIF-1A et le complexe ternaire eIF-2-GTP-Met-tRNAi pour former le complexe pré-initiation 43S (43S PIC). Références associées : PMID:17581632
• eIF-3 stimule le recrutement de l'ARNm vers le 43S PIC et facilite la lecture de l'ARNm pour trouver le codon start AUG. Références associées : PMID:17581632
• Après la terminaison, eIF-3 joue un rôle dans le recyclage des sous-unités ribosomiques et empêche la jonction prématurée des sous-unités 40S-60S. Références associées : PMID:17581632
• Le complexe eIF-3 régule sélectivement la traduction des ARNm impliqués dans la prolifération cellulaire, le cycle cellulaire, la différenciation et l'apoptose via des mécanismes de liaison à des structures en tige-boucle. Références associées : PMID:25849773
• EIF3C est principalement localisé dans le cytoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'acétylation ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 694-913) de l'EIF3C humain, ce qui suggère une reconnaissance des formes natives et dénaturées dans les applications WB et IF/ICC.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions standards de SDS-PAGE et de transfert ; la bande détectée est attendue à ~106 kDa.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez une récupération antigénique avec un tampon citrate (pH 6.0) et optimisez la dilution de l'anticorps primaire.
• En IF/ICC, une fixation à la paraformaldéhyde est recommandée ; une étape de perméabilisation peut améliorer la détection des cibles nucléaires/cytoplasmiques.
• Validez la réactivité dans votre système modèle spécifique, car les niveaux d'expression peuvent varier entre les tissus humains, murins et de rat.

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