Anticorps Monoclonal Anti-eIF2C3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H9G7

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation d'eIF2C3/Argonaute-3

• L'eIF2C3, également connu sous le nom d'Argonaute-3 (Ago3) ou de facteur d'initiation de la traduction eucaryote 2C 3, est un composant central du complexe de silençage induit par l'ARN (RISC) impliqué dans le silençage génique post-transcriptionnel.
• Il se lie aux ARN courts tels que les miARN et réprime la traduction des ARNm complémentaires. Dans les cellules souches, il a été proposé qu'il stabilise les siARN dérivés des répétitions Alu et facilite la dégradation d'un sous-groupe d'ARNm codants en recrutant le complexe de décapage de l'ARNm via EDC4.
• L'eIF2C3 possède une activité de coupeur d'ARN (endonucléolytique) mais est hautement sélectif, clivant uniquement les ARN présentant des séquences flanquantes 5′ et 3′ spécifiques par rapport à la région de complémentarité guide-cible (PubMed:29040713). Références connexes : PMID:29040713
• La protéine se localise dans le cytoplasme et est concentrée dans les corps P (P-bodies), des granules cytoplasmiques impliqués dans le stockage et la dégradation des ARNm.
• L'eIF2C3 subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjuguaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler sa stabilité et son activité.
• Le gène AGO3 subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes qui peuvent avoir des fonctions ou des profils d'expression distincts.
• Il est classé sous plusieurs mots-clés fonctionnels : c'est une protéine de liaison à l'ARN, une endonucléase, une hydrolase, une protéine de liaison aux métaux et une ribonucléoprotéine, soulignant ses rôles catalytiques et structurels dans le silençage de l'ARN.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 721-860) de l'eIF2C3 humain, qui fait partie du domaine PIWI ; ce domaine est critique pour l'activité endonucléase et la liaison à l'ARN guide. Les chercheurs doivent confirmer que l'épitope est accessible dans leurs conditions expérimentales.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande à environ 97 kDa. Optimisez la préparation des échantillons avec des conditions de lyse et de réduction appropriées, et incluez à la fois des témoins positifs (par exemple, HeLa) et négatifs (par exemple, knockout) pour vérifier la spécificité.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes standard de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate, pH 6,0) et validez la coloration en la comparant aux profils d'expression connus de l'eIF2C3 ou en utilisant des sections de tissus traités au siARN.
• Dans les applications ELISA, assurez-vous d'un revêtement approprié de la protéine ou du peptide recombinant et testez sur une gamme de concentrations d'anticorps pour déterminer la sensibilité et la spécificité optimales.

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